Zulassung für Dapagliflozin erweitertMit der Zulassungserweiterung für Dapagliflozin (Forxiga®) für die Behandlung der symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz unabhängig von der Ejektionsfraktion (EF) wird ein neuer Standard in der Behandlung gesetzt. Grundlage für die Entscheidung der Europäischen Kommission ist die Phase-3-Studie DELIVER, die Prof. Dr. Dirk Westermann vom Universitätsklinikum Freiburg vorstellte.
Die nächste Grippewelle kommt bestimmtDie Grippewelle 2022/2023 hat früher begonnen, sie ist schneller angestiegen und früher abgeebbt als in den vorpandemischen Jahren.
Closed-Loop-System: Glukose kontrollieren, Insulin dosieren und abgebenSeit Kurzem ist in Deutschland das AID-System mylife Loop verfügbar, das mit dem FreeStyle Libre® 3-Sensor von Abbott arbeitet. Dieses umfasst außerdem die mylife™ YpsoPump®-Insulinpumpe von Ypsomed und den mylife™ CamAPS® FX-Algorithmus von CamDiab.
Corona drückt auf HPV-ImpfquoteDie Coronapandemie hat die ohnehin schon niedrige Impfquote bei HPV stark in Mitleidenschaft gezogen.
Vericiguat bietet Zusatzschutz nach HerzinsuffizienzdekompensationJede Dekompensation markiert einen prognostischen Einschnitt bei chronischer Herzinsuffizienz. Auch bereits leitliniengerecht eingestellte Patienten profitieren dann von einer Therapie mit dem sGC-Stimulator Vericiguat.
Therapieziele bei CED schärfenExperten raten zur Verschärfung der Therapie bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED).
Corona legt gerade eine Pause ein, trotzdem sollte man das Virus nicht unterschätzenCorona scheint momentan vor sich hinzudösen. Dennoch ist Vorsicht geboten. So haben antivirale Substanzen noch immer einen hohen Stellenwert in der Therapie. Möglicherweise sollte man sie auch kombiniert einsetzen.
Hochdosis-iv-Anwendung: Erkenntnisse und Ausblick in der KrebstherapieIn Deutschland werden Mistelpräparate zur Unterstützung der Krebstherapie subkutan injiziert. Der intravenöse (iv) Einsatz hoher Dosen erfolgt im klinischen Off-Label Use hauptsächlich zur raschen Stabilisierung stark geschwächter Patient*innen. Nun wird die iv-Anwendung erstmals auch in den USA intensiver erforscht: In einer Phase-I-Studie der Johns Hopkins University hat sich die iv-Gabe von Helixor® M im geprüften Dosisbereich als gut verträglich erwiesen.1 Die insgesamt positiven Studienergebnisse decken sich weitgehend mit in Europa und Asien durchgeführten Untersuchungen zur iv-Anwendungssicherheit von Mistelextrakten in der Onkologie.
Dupilumab von der Europäischen Kommission als erste und einzige innovative Systemtherapie der schweren atopischen Dermatitis bei Kindern ab 6 Monaten zugelassenDie Europäische Kommission hat Dupilumab (Dupixent®) in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung schwerer atopischer Dermatitis (AD) bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen, zugelassen.#
Neue Arzneimittel-Produktionsstätte in Hessen mit viel Prominenz eröffnetIm vergangenen Jahr das 150. Firmenjubiläum, in diesem nun die offizielle Eröffnungsfeier des neuen Produktions- und Verwaltungsgebäudes im Hause Engelhard. Für den hessischen Ministerpräsidenten Boris Rhein, den BPI-Hauptgeschäftsführer Dr. Kai Joachimsen und den DIW-Ökonomen Marcel Fratzscher ein Beispiel für gesellschaftliche Verantwortung und solide Arzneimittelversorgung made in Germany.
Erholsame Nachtruhe natürlich wiederherstellenMenschen mit Insomnie befinden sich in einer Art Teufelskreis, erklärte PD Dr. Tatjana Crönlein vom Universitären Schlafmedizinischen Zentrum Regensburg. Gestörter Schlaf führt zur Fokussierung auf das Problem, zu Angst vor Schlaflosigkeit und dysfunktionalem Verhalten.
Effektivere Adjuvanz in der HochrisikosituationSeit der EU-Zulassung im April 2022 steht mit Abemaciclib der erste und bislang einzige CDK4/6-Inhibitor für die adjuvante Therapie nodalpositiver Hochrisiko-Erkrankter mit HR+ Brustkrebs zur Verfügung.
CHMP empfiehlt Zulassung von Pirtobrutinib zur Therapie von Erwachsenen mit Mantelzell-LymphomDie Lilly Deutschland GmbH gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung für die Zulassung des reversiblen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors (BTKi) Pirtobrutinib ausgesprochen hat. Danach ist Pirtobrutinib als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) indiziert, die zuvor mit einem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor behandelt wurden.1
Psoriasis: Im akuten Schub reagieren könnenEs kratzt, es brennt, es sticht, es schmerzt. Patienten mit einer generalisierten pustulösen Psoriasis wünschen sich während eines Schubes schnellstmögliche Hilfe. Ein neuer Anti-IL-36-Antikörper lässt auf Erfüllung des Wunsches hoffen.
Spondyloarthritis zeitig bändigenEin ganz entscheidender Vorteil der Biologika im Vergleich zu Methotrexat oder anderen konventionellen DMARD in der Therapie der axialen Spondyloarthritis (axSpA) ist das frühere Ansprechen.
Neues Antikörper-Wirkstoff-Konjugat steht in den StartlöchernPatient:innen mit rezidiviertem/refraktärem DLBCL haben bald mit Loncastuximab-Tesirin eine neue Therapieoption. In der Zulassungsstudie LOTIS-2 sprach knapp die Hälfte der Teilnehmenden auf das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat an.
Aktuelle Praxisleitlinie mit bewährten und neu aufgenommenen MedikamentenDie WHO führt als Option bei Tumorschmerz noch Substanzen wie Paracetamol, ASS oder Codein. Anders in der neuen Praxisleitlinie. Besonders beachten sollte man nach wie vor die Obstipation. Am besten man fragt Patienten gezielt danach.
Zulassung für Ivosidenib-Tabletten bei IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie und IDH1-mutiertem Cholangiokarzinom▪ Zulassung für Ivosidenib als erste zugelassene zielgerichtete Therapie für IDH1-mutierte Tumorerkrankungen in Europa erteilt ▪ IDH1-mutierte akute myeloische Leukämie und IDH1- mutiertes Cholangiokarzinom: schwer zu behandelnde Krebsarten
Diabetologie: Eine Schlüsselrolle für die ErnährungDen Diabetes durch die Ernährung positiv beeinflussen – es könnte so einfach sein! Doch Verhaltensmuster sitzen tief, Umstellungen sind schwer durchzuhalten. Diabetologen erläuterten im Rahmen der Aufklärungsaktion „Wissen was bei Diabetes zählt: Gesünder unter 7 PLUS“, an welchen Stellschrauben man drehen müsste. Ihre Botschaft: Steter Tropfen höhlt den Stein.
