ADHS bei Kindern und Jugendlichen behandelnSeit 1. Januar 2023 ist das bewährte 12-Stunden-Retardpräparat Kinecteen® des ADHS-Spezialisten MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH in neuer Packungsgröße verfügbar. Die Packung enthält jetzt 29 Tabletten und kann wie bisher ohne Aufzahlung für den Patienten verordnet werden. Durch die veränderte Stückzahl wird die Abgabe des Präparats in der Apotheke sichergestellt und die Therapiehoheit des Arztes bleibt gewahrt – auch ohne Setzen des Aut-idem-Kreuzes.
Neuer Antikörper überzeugt in Phase-2-StudieFür die Behandlung der ANCA-assoziierten Vaskulitiden werden dringend Wirkstoffe gesucht, die Glukokortikoide (GC) ersetzen oder ihre Gabe zumindest deutlich verringern, sagte PD Dr. Valentin Schäfer vom Universitätsklinikum Bonn. Der neue C5a-Antikörper Vilobelimab scheint eine vielversprechende Option darzustellen.
Entzündungszentren verbessern PatientenversorgungChronisch-entzündliche Erkrankungen werden häufig erst spät diagnostiziert, weil charakteristische Symptome verzögert im Krankheitsverlauf auftreten. Oft haben die Patienten mehrere dieser Leiden. Zudem entwickeln sie Komorbiditäten, z.B. kardiometabolische Erkrankungen, wie Prof. Dr. Diamant Tahçi vom Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, berichtete.
JAK-Inhibitoren: Experten sehen rein altersbezogene Einschränkungen kritischVor allem aufgrund der Sicherheitssignale aus der ORAL-Surveillance-Studie wurde kürzlich empfohlen, für alle JAK-Inhibitoren Verordnungseinschränkungen auszusprechen. Nicht jeder hält das für gerechtfertigt.
Der BRCA-Status ist jetzt egalOlaparib hat Ende 2022 eine Zulassungserweiterung erhalten. Seither kann der PARP-Hemmer in Kombination mit Abirateron beim metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) unabhängig vom Mutationsstatus zum Einsatz kommen. Zuvor war Olaparib mono beim mCRPC mit positivem BRCA1/2-Status möglich.
Urothelkrebs: Worauf Ärzt:innen achten solltenEnfortumab Vedotin stellt eine neue Behandlungsoption beim vorbehandelten Urothelkarzinom dar. Ärzt:innen müssen substanzspezifische Nebenwirkungen wie Hautreaktionen, Polyneuropathien, Hyperglykämien, Sehstörungen und Infusionsreaktionen beachten.
COPD-Versorgung: Fortschritte durch Tripletherapie und AppDie COPD bekommt im Vergleich zu anderen Volkskrankheiten zu wenig Aufmerksamkeit.
Systemischer Lupus erythematodes: Erfahrungsberichte mit IFN-InhibitionAufgrund seiner überzeugenden Wirkung wurde der Typ-1-Interferon-Rezeptorblocker Anifrolumab im Frühjahr 2022 mit Anifrolumab (Saphnelo®) für die Behandlung des systemischen Lupus erythematodes (SLE) zugelassen. Dass der Wirkstoff auch auf der Langstrecke effektiv und vor allem sicher ist, unterstreichen die ersten Langzeitdaten.
Piks in die ZukunftNach der Grippe ist vor der Grippe – die Hersteller von Impfstoffen arbeiten bereits an Vakzinen für die kommende Saison. Ungeachtet dessen bleiben die Impfraten gerade der gefährdeten Personen weit hinter den Vorgaben der WHO zurück. Auch vor diesem Hintergrund ist eine Kalkulation der bereitzustellenden Mengen schwierig.
Pharmakotherapie bei therapieresistenten depressiven Patienten – Rechtzeitig an Wechsel des Therapieprinzips denkenIm Austausch zwischen Psychiatern und Neurologen auf der Fortbildungsveranstaltung „Psychiatrie meets Neurologie“ wurde einmal mehr deutlich, dass die therapieresistente Depression zu den anspruchsvollsten und herausforderndsten Verläufen für Patient und Arzt zählt. Die neue Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) sieht daher ein Algorithmus-gestütztes Therapiemanagement vor, um die Behandlungsergebnisse zu optimieren. Dazu zählt die Kombinationsbehandlung aus Pharmakotherapie und Psychotherapie genauso wie ein rechtzeitiger Wechsel des Therapieprinzips, wie Prof. Dr. med. Mazda Adli und Prof. Dr. med. Stephan Köhler, Berlin, aufzeigten.
Pelargonium-Extrakt als Saft und Tropfen gleich sicher und wirksamBeide Darreichungsformen sind gleichermaßen sicher und gut verträglich. Auch den Gesundheitszustand und die Beschwerden verbessern beide in ähnlicher Weise, zeigt eine neue Studie.
Schwere RSV-Saisons – was bringt die Zukunft?RSV ist in Deutschland die Hauptursache für Hospitalisierungen aufgrund von schweren akuten respiratorischen Infektionen (SARI) bei Säuglingen. Sanofi engagiert sich beim Schutz vor dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV).
Zweite klinische Studie an COVID-19-Patienten startetDas pharmazeutische Unternehmen Pohl-Boskamp hat heute den ersten Patienten in seine COVARI-2-Studie eingeschlossen. In dieser Studie wird ELOM-080, der Wirkstoff des Atemwegstherapeutikums GeloMyrtol® forte, in der Therapie von ambulanten COVID-19-Patienten mit ausgeprägter akuter Hustensymptomatik untersucht. Vorausgegangen war die in 2022 veröffentlichte COVARI-Studie an hospitalisierten, sauerstoffpflichtigen an COVID-19 erkrankten Patienten mit im Ergebnis schlüssigen Signalen für eine weiterführende Untersuchung des pflanzlichen Wirkstoffs bei ambulanten an COVID-19 erkrankten Patienten.
Durvalumab verbesserte das ereignisfreie Überleben in der Phase-III-Studie AEGEAN signifikantDie positiven High-Level-Ergebnisse einer geplanten Interimsanalyse der placebokontrollierten Phase-III-Studie AEGEAN zeigten für die Behandlung mit Durvalumab (IMFINZI®) in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie vor der Operation und als adjuvante Monotherapie nach der Operation eine signifikante und klinisch bedeutsame Verlängerung des ereignisfreien Überlebens (EFS) im Vergleich zu einer alleinigen neoadjuvanten Chemotherapie mit anschließender Operation bei Patient:innen mit resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Frühstadium (IIA–IIIB).
Lebensqualität erhaltenCDK4/6-Inhibitoren sind heute beim metastasierten HR+ Mammakarzinom als leitlinienkonformer Therapiestandard etabliert. Überzeugende Daten liegen zu Ribociclib in Kombination mit einer endokrinen Behandlung vor: In drei Studien wurde eine Verlängerung von PFS und Gesamtüberleben erreicht.
Perspektive für das mCRPCDie Addition von Olaparib vs. Placebo zu Abirateron und Prednison/Prednisolon verlängerte in der Phase-3-Studie PROpel das radiografische PFS von Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom. Damit kann die Substanz nun auch in der Erstlinie eingesetzt werden.
Klein, aber oho!Mit dem Small Molecule Debio 1143 steht für Patient:innen mit fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren möglicherweise eine neue Therapieoption in den Startlöchern. In einer Phase-2-Studie konnte die Substanz u.a. in Bezug auf Gesamtüberleben und lokoregionäre Kontrolle gegen Placebo punkten.
Hochdosiertes Phytosterol lindert nächtlichen Harndrang bei BPS um bis zu 50 ProzentKaum ein Symptom belastet die an einem benignen Prostatasyndrom (BPS) leidenden Männer so stark wie die Nykturie.1 Nächtlicher Harndrang betrifft etwa 80 Prozent der Betroffenen. Nicht nur die Lebensqualität ist dadurch sehr beeinträchtigt, sondern oft wird auch die Partnerschaft auf eine harte Probe gestellt. Jeder Tag wird zu einer neuen Herausforderung, wenn Schlafdefizite und die Unruhe in der Nacht keine Erholung zulassen.
Adipositas-Tag: Unterstützung für Betroffene auch über Aktionstage hinausDie chronische Erkrankung Adipositas ist auch in Europa weiterhin ungebremst auf dem Vormarsch und hat inzwischen globalen Pandemie-Charakter.1 Zum Welt-Adipositas-Tag am 4. März 2023 rückt dieser Umstand wieder verstärkt ins Bewusstsein der Öffentlichkeit. Hierzulande ist fast jede:r vierte Erwachsene von der Erkrankung betroffen, bei Kindern und Jugendlichen zwischen 5 und 19 Jahren sind es etwa 10 %25.1 Neben den unmittelbaren gesundheitlichen Aspekten – Adipositas ist mit etwa 200 Komorbiditäten und Komplikationen assoziiert2 – leiden Betroffene oft auch unter den psychosozialen Folgen ihres Gewichts. „Diskriminierung und Stigmatisierung gehören leider für viele zum Alltag“, sagt Prof. Dr. Anja Hilbert, psychologische Leiterin der Adipositasambulanz, Integriertes Forschungs- und Behandlungszentrum (IFB) Adipositas-Erkrankungen, Universitätsklinikum Leipzig. Dabei sind Ungleichbehandlung am Arbeitsplatz und im Gesundheitssystem häufig vernachlässigte Punkte.
Colitis ulcerosa: Sphingosin-1-Phosphat-Modulator als moderne OptionDer Sphingosin-1-Phosphat-Modulator Ozanimod ist seit November 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen. Wirkungen und Sicherheit wurden während des ECCO-Kongress 2023 vorgestellt.
