Bewährtes Antivertiginosum mit aktuell bestätigter WirksamkeitIm Oktober 2022 ist das Schwindelmedikament Arlevert® bereits 40 Jahre auf dem Markt. In dieser Zeit konnten mehr als 24 Millionen Patienten mit Schwindelbeschwerden erfolgreich therapiert werden. Eine aktuelle Metaanalyse zeigt erneut eine klare Empfehlung für die First-Line-Therapie von Schwindel mit der Fixkombination aus Cinnarizin und Dimenhydrinat. Aufgrund des dualen Wirkansatzes und des schnellen Wirkeintritts eignet sich Arlevert® insbesondere auch für die Behandlung des sehr häufigen Schwindels im Alter.
Lunsumio als Monotherapie ab der 3. Therapielinie für stark vorbehandelte erwachsene Patient:innen mit follikulärem Lymphom (FL) zugelassenDie Europäische Kommission (EMA) hat Lunsumio (Mosunetuzumab) als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (r/r FL), die mindestens zwei vorherige systemische Behandlungen erhalten haben, zugelassen.1 Mosunetuzumab repräsentiert als T-Zellen-rekrutierender Anti-CD20/CD3- Antikörper ein neues Wirkprinzip zur Therapie von Patient:innen mit B-Zell-Lymphomen und ist der erste und einzige bispezifische Antikörper zur Behandlung des FL.
DS-6000 zeigt frühe klinische Aktivität bei Patient:innen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom oder NierenzellkarzinomErste Ergebnisse der Dosisfindung der Phase-I-Studie mit DS-6000 wurden in einer „oral session“ auf dem diesjährigen ASCO vorgestellt. DS-6000 ist das fünfte Deruxtecan-AntikörperWirkstoff-Konjugat (DXd-ADC) in der klinischen Entwicklung von Daiichi Sankyo, und die nun präsentierten Daten beschreiben erstmals die Anwendung von DS-6000 beim Menschen. In der Dosisausweitungsphase der Studie werden derzeit Patient:innen mit Ovarialkarzinom oder Nierenzellkarzinom aufgenommen.
Japanische Arzneipflanzen – Beobachtungsstudie unterstreicht hohe Wirksamkeit bei funktionellen gastrointestinalen BeschwerdenFunktionelle gastrointestinale Beschwerden wie Völlegefühl, Magenschmerzen oder Flatulenzen betreffen rund ein Drittel der Menschen in Deutschland mindestens einmal im Monat. Ursachen dieser Beschwerden sind vielfältig und oft ernährungs- und vor allem stressbedingt. Yamato®Gast kann die Symptome schnell, umfassend und effektiv lindern, wie eine kürzlich veröffentlichte, nicht interventionelle Beobachtungsstudie zeigte.1
Balanceakt zwischen Thrombose und GelenkblutungHämophilie-A-Patient:innen werden heute deutlich älter und Komorbiditäten häufiger. Insbesondere die Behandlung von Personen mit Hämophilie A und einer kardiovaskulären Erkrankung oder Risikofaktoren kann dadurch zur medizinischen Herausforderung werden.
Effektive Prophylaxe gegen Übelkeit und Erbrechen bei ChemotherapieÜbelkeit und Erbrechen gehören zu den Nebenwirkungen, die Patient:innen während einer Chemotherapie am stärksten belasten können.1 Um die Lebensqualität weitgehend zu erhalten und die Compliance während der Behandlung zu erhöhen, wird in den Leitlinien eine antiemetische Prophylaxe empfohlen.2,3,4 Als einzige verfügbare Wirkstoffkombination hemmt AKYNZEO® gleich zwei Signalwege, die an der Entstehung von akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie beteiligt sind.5 Jetzt steht AKYNZEO® (Fosnetupitant/Palonosetron) auch als Fertigkonzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung als antiemetische Prophylaxe bei hoch-# und moderat-emetogener Chemotherapie zur Verfügung.6 Diese lässt sich bei bewährter Effektivität und Sicherheit7,8 nun noch einfacher und flexibler in den Praxisalltag integrieren.
Die Vision mit neuen Möglichkeiten besser verfolgenZurzeit stehen wir weltweit vor großen Herausforderungen wie Krieg, Pandemien und Klimawandel. Gleichzeitig erleben wir aber auch in der Medizin immense Innovationen, wie z.B. die Genmodifizierung oder neue Angriffspunkte für Therapie und Diagnostik, die uns „völlig neue Möglichkeiten auf dem Weg zu unserer Vision „Gesundheit für alle, Hunger für keinen“ eröffnen, konstatierte Werner Baumann, CEO der Bayer AG.
Arm in Arm gegen Influenza und COVID-19 – Zeitgleicher Impfschutz für die Generation 60+ ist möglichDie COVID-19 Pandemie könnte bei so manchem eine Impfmüdigkeit bewirkt haben. Das Gegenteil wäre jedoch wünschenswert, denn die Influenza-Impfrate bei Menschen ab 60 Jahren ist in Deutschland mit gegenwärtig 47 %25 deutlich unter dem WHO-Ziel von 75 %25.1,2 Die besonders Personen ab 60 Jahren empfohlene zweite COVID-19-Auffrisch-Impfung wurde bislang erst weniger als 10 %25 der gesamten Bevölkerung verabreicht.3 Dabei ist es für die kommende Saison so wichtig sich sowohl vor dem Risiko für schwere COVID-19- und Influenza Erkrankungen und deren Komplikationen zu schützen.4,5
COVID-19-Schutz für Hochrisikogruppen: Start einer neuen Disease-Awareness-KampagneMit einer breit angelegten Disease-Awareness-Kampagne möchte AstraZeneca die deutsche Bevölkerung für den Schutzbedarf immunsupprimierter Patient:innen vor einer Infektion mit SARS-CoV-2 sensibilisieren. Im zeitlichen Zusammenhang mit dem kürzlich geänderten Infektionsschutzgesetz möchte das Unternehmen so seinen Teil zur allgemeinen Aufklärung beitragen.
Lebensqualität wird in der Praxis großgeschriebenDie Symtomkontrolle ist gemäß aktueller Leitlinie entscheidend für die Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern (VHF). Je nach Symptomen gehören Frequenzregulierung und Rhythmuserhaltung mittels Antiarrythmika, Kardioversion oder Ablation zum Programm.
Ein Plus für die endokrine Therapie beim frühen BrustkrebsMit Abemaciclib wurde erstmals ein CDK4/6-Inhibitor zur adjuvanten Therapie des frühen hormonrezeptorpositiven, HER2-negativen Mammakarzinoms zugelassen. Für wen das Präparat infrage kommt, erläuterte eine Expertin anhand der monarchE-Studie.
Game-Changer beim NSCLCAngesichts der Vielfalt an neuen Immuntherapeutika stellt sich die Frage: Welche Lungenkrebspatient:innen profitieren mit welchem Therapieregime am meisten? Entschieden werden muss das ganz individuell.
Neue Option fürs metastasierte NSCLC in SichtFür Patienten mit metastasiertem NSCLC haben sich die Perspektiven in den letzten Jahren kontinuierlich verbessert, vor allem dank der immunonkologischen Therapie. Aktuell wird über deren Einsatz in der Neoadjuvanz diskutiert.
DiabetesDialog: Motivieren und ein offenes Ohr schenkenAm 8. September fand der dritte #DiabetesDialog „Wissen was bei Diabetes zählt: Gesünder unter 7 PLUS“ in diesem Jahr statt.
Das Ziel nicht aus den Augen lassenZielgerichtete Ansätze sind Teil der Behandlung von Patient:innen mit verschiedenen onkologischen Krebserkrankungen – so auch Encorafenib beim BRAFV600-mutierten malignen Melanom/Kolorektalkarzinom und Neratinib beim HER2+/HR+ Brustkrebs. Damit lässt sich die Prognose der Patient:innen verbessern.
Adjuvant gegen Melanom-RezidiveEine retrospektive Studie unter Real-World-Bedingungen ergab, dass Patient:innen mit BRAF-mutiertem Melanom im Stadium III ein geringeres Rezidivrisiko haben, wenn in der Adjuvanz eine zielgerichtete Behandlung statt einer Immuntherapie zum Einsatz kommt.
LAGe im GriffDer LAG-3-Inhibitor Relatlimab gilt in Kombination mit Nivolumab nach den Ergebnissen der RELATIVITY-047-Studie als neue First-Line-Option für Patient:innen mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom. Die FDA erteilte bereits die Zulassung, in Europa wird im Laufe des Jahres damit gerechnet.
Es geht voran mit der AdjuvanzFür Melanom-Erkrankte in den Stadien IIB und IIC steht nun erstmals eine moderne Therapie nach vollständiger Resektion zur Verfügung: Pembrolizumab ist seit Juli in der EU für die adjuvante Behandlung von Betroffenen ab dem Alter von 12 Jahren zugelassen.
Mehr als die Hälfte erreichen ein komplettes AnsprechenMit dem bispezifischen Antikörper Mosunetuzumab haben Patient*innen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom eine neue Therapieoption. Die Substanz hat kürzlich eine bedingte EMA-Zulassung erhalten und führte in einer Phase-2-Studie zu einer kompletten Ansprechrate von 60 %25.
Endlich Fortschritte in der AdjuvanzAbemaciclib hat im April in der Europäischen Union als erster und bisher einziger CDK4/6-Inhibitor die Zulassungserweiterung für die adjuvante Therapie von Erwachsenen mit HR+/HER2- nodal-positivem frühem Mammakarzinom und hohem Rezidivrisiko erhalten. Basis der Zulassung bilden die Daten der Phase-3-Studie monarchE.
