Mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn: Zulassungserweiterung von Guselkumab
Johnson & Johnson gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungserweiterung von Guselkumab (TREMFYA®) für die Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn erteilt hat.
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