Nasales Glukagon zur Behandlung schwerer Hypoglykämien in der EU zugelassen
Lilly Deutschland gibt bekannt, dass die EU-Kommission Baqsimi® in der Europäischen Union zugelassen hat. Das nasale Glukagon ist angezeigt zur Behandlung schwerer Hypoglykämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit Diabetes mellitus.1 Für Betroffene steht damit eine neue, schnell wirksame Notfalloption1 zur Verfügung, die von hilfeleistenden Personen auch ohne Schulung leicht appliziert werden kann.2,3
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