Neue Darreichungsform von Acalabrutinib als Tablette in der EU zugelassen
Die Tablettenformulierung von Calquence® (Acalabrutinib) ist in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen worden.1 Die Zulassung basiert auf den ELEVATE-PLUS-Studien. Diese zeigen, dass die Acalabrutinib-Kapsel- und -Tablettenformulierungen bioäquivalent sind.2 Die Filmtabletten sind ab dem 15. März 2023 im Markt verfügbar. Sie können zusammen mit Magensäurereduzierenden Wirkstoffen verabreicht werden, was die Therapieoptionen für viele Patient:innen erweitert.2
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