Pressemitteilung

Neue Therapieoption für Corona-positive Risiko-Patienten ab sofort in Deutschland verfügbar

Erschienen am: 
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Pressemitteilung – GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Die Zulassung des monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers erfolgte auf Basis der randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie COMET-ICE.

Die WHO hat am Freitag, 14. Januar 2022, den Einsatz des monoklonalen Antikörpers Sotrovimab (Xevudy) als Therapie gegen COVID-19 in aktuellen Leitlinien 3 empfohlen.

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