PFS unter BTK-Hemmer unabhängig von IGHV-Status

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Ohne IGHV-Mutation war das Risiko mit dem Kinasehemmer um 83 % reduziert, mit IGHV-Mutation um 92 %.

Der IGHV-Status gilt als wichtiger Prädiktor für die CLL-Prognose. Nicht aber unter BTK-Inhibition, wie Daten der RESONATE-2-Studie verdeutlichen.

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