Meilenstein in der Adipositastherapie: Wegovy® Tablette erhält EU-Zulassung
Die Kommission der Europäischen Union (EU) hat am 15.07.26 die Zulassung für die Wegovy® Tablette (einmal täglich einzunehmendes orales Semaglutid 25 mg) erteilt. Semaglutid ist der erste und einzige GLP-1 RA, der in der EU auch als Tablette zugelassen ist. Die Zulassung folgt der positiven Stellungnahme, die vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur im Mai 2026 abgegeben wurde. Die Wegovy® Tablette ist indiziert für Erwachsene mit Adipositas (BMI ≥ 30 kg/m2) oder Übergewicht (BMI 27 kg/m² bis < 30 kg/m²) mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (z. B. Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörungen) als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Ernährung und verstärkter körperlicher Aktivität. Die Wegovy® Tablette ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und wird voraussichtlich in Q3 in Deutschland erhältlich sein.
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