Positives CHMP-Votum für die subkutane Anwendung von Tecentriq
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung der neuen subkutanen Anwendung von Atezolizumab für alle Indikationen, für die Tecentriq IV bereits zugelassen ist.1
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