Pressemitteilung

Substitutionstherapie bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel unabhängig von Genotyp und FEV<sub>1</sub>

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Aktualisiert am:
Pressemitteilung – Grifols Deutschland GmbH
AATM ist eine erbliche Erkrankung, der eine Mutation des SERPINA1-Gens zugrunde liegt.

Prolastin® ist seit mehr als 30 Jahren bekannt als eine bewährte Option zur Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATM).1 Bisher konnten nur Patienten mit bestimmten AATM-Genotypen und einer mittelgradigen Einschränkung der Lungenfunktion mit Prolastin® behandelt werden*.

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