UCB gibt die Zulassung von Bimekizumab zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis durch die Europäische Kommission bekannt
• Bimekizumab ist die erste zugelassene Behandlung für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis, die selektiv und direkt sowohl IL-17A als auch IL-17F hemmt
• Die Zulassung in der Europäischen Union ist die erste Marktzulassung für die neue Psoriasis-Behandlung von UCB weltweit
• Die Zulassung stützt sich auf drei Phase-3-Studien, in denen Bimekizumab im Vergleich zu Placebo, Ustekinumab und Adalimumab eine Überlegenheit beim Erreichen erscheinungsfreier Haut zeigte und allgemein gut vertragen wurde
• Bimekizumab ist ein Beleg für das Engagement von UCB, die Forschung in der Immun-Dermatologie voranzutreiben, ungedeckte Bedürfnisse zu adressieren und die Behandlungsergebnisse für Patient:innen zu verbessern
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