Zulassung von Palopegteriparatid zur Behandlung des chronischen Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen
Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab vor Kurzem bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Yorvipath (Palopegteriparatid) als Ersatztherapie für die Behandlung von chronischem Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen erteilt hat. Yorvipath ist ein Prodrug des Parathormons (PTH [1-34]) zur einmal täglichen Gabe. Ascendis plant die erste EU-Markteinführung von Yorvipath im Januar 2024 in Deutschland.
Loggen Sie sich ein
Die Inhalte dieser Seite unterliegen dem Heilmittelwerbegesetz und dürfen nur ausgewiesenen Ärzten und medizinischem Fachpersonal zugänglich gemacht werden. Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie zu dieser Zielgruppe gehören, würden wir uns freuen, wenn Sie sich für einen kostenlosen Account registrieren würden! Im Anschluss erhalten Sie sofortigen Zugang zu diesem und vielen weiteren, interessanten Inhalten zu medizinisch-wissenschaftlichen Fachthemen! Aktuelle News, spannende Kongressberichte, CME-Fortbildungen und vieles mehr erwarten Sie! Wir freuen uns auf Sie! Die Inhalte dieser Seite unterliegen dem Heilmittelwerbegesetz und dürfen nur ausgewiesenen Ärzten und medizinischem Fachpersonal zugänglich gemacht werden. Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie zu dieser Zielgruppe gehören, würden wir uns freuen, wenn Sie sich für einen kostenlosen Account registrieren würden! Im Anschluss erhalten Sie sofortigen Zugang zu diesem und vielen weiteren, interessanten Inhalten zu medizinisch-wissenschaftlichen Fachthemen! Aktuelle News, spannende Kongressberichte, CME-Fortbildungen und vieles mehr erwarten Sie! Wir freuen uns auf Sie!