Ein ADC für die Drittlinie bei gastroösophagealen Tumoren

Claudin18.2 erneut ins Visier genommen

ESMO Congress 2026
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Stand: 
|Lesezeit: 3 Min
Claudin18.2 wird in 40–80 % der gastroösophagealen Karzinome exprimiert.

Für vorbehandelte Patient:innen mit Magenkarzinomen könnte sich dank Sonesitatug-Vedotin eine neue Option ergeben. Wurden sie in der dritten Linie damit behandelt, so lebten sie in CLARITY-Gastric01 doppelt so lang wie diejenigen der Kontrollgruppe.

Das Tight-Junction-Protein Claudin18.2 (CLDN18.2) hat sich bei fortgeschrittenen gastroösophagealen Karzinomen (GEC) bereits als Zielstruktur etabliert. Ab der zweiten Linie sind allerdings bisher keine gegen CLDN18.2 gerichteten Therapien zugelassen, berichtete Prof. Dr. Rui-Hua Xu vom Sun Yat-sen University Cancer Center in Guangzhou.1

Dank Sonesitatug-Vedotin (Sone-Ve) könnte sich das ändern. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) verlängerte in CLARITY-Gastric01 sowohl progressionsfreies als auch Gesamtüberleben von Patient:innen mit fortgeschrittenen, CLDN18.2-positiven GEC, die bereits mindestens eine Therapielinie erhalten hatten. 354 Erkrankte wurden im Rahmen der Studie in der dritten oder in einer späteren Linie behandelt, 178 in der zweiten Linie.

So war CLARITY-Gastric01 designt

267 Teilnehmende bekamen randomisiert Sone-Ve (2,2 mg/kg alle drei Wochen), 265 eine Therapie nach Wahl der Prüfärzt:innen. In der Zweitlinie bestand diese vorrangig aus Ramucirumab plus Paclitaxel; nur bei Kontraindikation für Ramucirumab war auch eine Behandlung mit Paclitaxel oder Docetaxel allein erlaubt. In der Drittlinie konnten die Prüfärzt:innen zwischen Irinotecan, TAS-102 (außer in China) und Apatinib (nur in China) wählen. PFS (ab der zweiten Linie) und OS (ab der dritten Linie) waren die dualen primären Endpunkte.

CLARITY-Gastric01: Gesamtüberleben in der dritten Linie doppelt so lang

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