Mehrheit der NSCLC-Patienten mit MET-Mutation spricht auf Kinasehemmer an
Etwa 3 %25 der Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom weisen eine therapierelevante Veränderung des MET-Gens auf. Nicht nur Exon-14-Mutationen, auch hochgradige Amplifikationen könnten zukünftig für die Therapie von Bedeutung sein.
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