Fortgeschrittener ER+/HER2- Brustkrebs

Mammakarzinom: PRO bestätigen Bedeutung von neuem SERD

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Die europäische Arzneimittelbehörde prüft aktuell die Zulassung des oralen SERD Elacestrant zur Therapie von Erkrankten mit metastasiertem ER+/HER2- Mammakarzinom ab der zweiten Linie.

Aktuell wird die Zulassung des oralen SERD Elacestrant zur Therapie des fortgeschrittenen ER+/HER2- Mammakarzinoms ab der zweiten Linie geprüft. Basis ist die Phase-3-Studie EMERALD, für die neue Daten zu Patient-Reported Outcomes vorliegen.

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