Mammakarzinom: PRO bestätigen Bedeutung von neuem SERD
Aktuell wird die Zulassung des oralen SERD Elacestrant zur Therapie des fortgeschrittenen ER+/HER2- Mammakarzinoms ab der zweiten Linie geprüft. Basis ist die Phase-3-Studie EMERALD, für die neue Daten zu Patient-Reported Outcomes vorliegen.
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