NSCLC-Patienten mit seltenen EGFR-Mutationen profitieren häufig von TKI
Die zweithäufigste onkologische Treibermutation beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom ist eine Aliteration im EGFR-Gen. Für die häufigsten EGFR-Mutationen L858R und Exon-19-Deletion sind zielgerichtete Therapien mit Tyrosinkinase-Inhibitoren gut etabliert. Doch wie sieht es mit seltenen aus?
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