Nutzenbewertung

Datenlücken erschweren Beurteilung von Medikamenten für kleine Patientengruppen

Erschienen am: 16.05.2023

Aktualisiert am: 16.05.2023

Datenlücken erschweren Beurteilung von Medikamenten für kleine Patientengruppen

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss

Seit über zehn Jahren prüft der Gemeinsame Bundesausschuss den Zusatznutzen neuer Therapien. Darunter sind auch onkologische Medikamente und solche für seltene Erkrankungen. Wie sieht die Bilanz bis heute aus?

Das könnte Sie auch interessieren

Bewertungssystem für Orphan Drugs moniert

Hersteller von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen profitieren von Marktvorteilen für ihre Produkte, auch bei der frühen Nutzenbewertung. IQWiG-Leiter Professor Dr. Jürgen Windeler sieht darin eine Fehlsteuerung. Auch G-BA-Chef Professor Josef Hecken nennt gesetzlichen Änderungsbedarf.

Prüfung des Zusatznutzens: Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel hat sich bewährt

Vor zehn Jahren ist das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) wirksam geworden. Mithilfe der frühen Nutzenbewertung bei neuen Arzneimitteln sollen erhebliche Kosteneinsparungen zugunsten der Versicherer bewirkt werden. Diese Zielerfüllung kommt voran, bilanzieren jetzt zwei bekannte Experten.

Zusatznutzen eines Orphan Drug geprüft

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Zusatznutzen für Daratumumab, zugelassen zur Therapie des multiplen Myeloms, bewertet. Für die Kombinationstherapie wird ein Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen gesehen.