EHA 2025 Congress

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Vom 12. bis 15. Juni 2025 fand der EHA Congress in Mailand statt. Hier erscheinen unsere Highlights und aktuelle Berichte rund um den Kongress.

Beiträge zum Thema EHA 2025 Congress

BPDCN: Seltener Blutkrebs mit ADC beherrschbar

BPDCN: Seltener Blutkrebs mit ADC beherrschbar

Pivekimab sunirin könnte für Personen mit blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie eine neue Option eröffnen. Die Monotherapie führte häufig und anhaltend zu einer Komplettremission, wobei unerwünschte Ereignisse beherrschbar waren.

DLBCL: Neue Daten in Erstlinie und Rezidiv

DLBCL: Neue Daten in Erstlinie und Rezidiv

Beim DLBCL-Rezidiv nutzt man Polatuzumab-Vedotin in Kombination mit Rituximab und Bendamustin. Da Bendamustin T-Zell-toxisch ist, könnte dies künftige Therapiemöglichkeiten, etwa mit CAR-T-Zellen, beschneiden. In der Phase-3-Studie POLARGO kam deshalb ein alternatives Protokoll zum Einsatz. In einer Phase-2-Studie zur Erstlinie bei älteren Patient:innen zeigte wiederum ein chemotherapiefreies Protokoll mit dem ADC und dem bispezifischen Antikörper Glofitamab bemerkenswerte Ergebnisse.

GvHD: Diese Prophylaxe lohnt sich für die Geschwister-Stammzellspende

GvHD: Diese Prophylaxe lohnt sich für die Geschwister-Stammzellspende

Selbst bei einer Stammzellspende eines gut gematchten Geschwisters kann es durch eine Graft-versus-Host-Erkrankung zu einer erheblichen transplantationsassoziierten Morbidität und Mortalität kommen. Es gibt verschiedene Möglichkeiten, das Risiko zu reduzieren, doch was ist optimal?

B-ALL: BiTE hält, was er verspricht

B-ALL: BiTE hält, was er verspricht

Die subkutane Gabe von Blinatumomab ist bei der rezidivierten/refraktären B-ALL wirksam. Das Sicherheitsprofil war handhabbar.

Geschlechtergerechtigkeit: Frauen haben seltener Leitungspositionen inne

Geschlechtergerechtigkeit: Frauen haben seltener Leitungspositionen inne

Obwohl in vielen Ländern der Frauenanteil unter Medizinabsolvent:innen bei über 50 %25 liegt, spiegelt sich dies nicht in Führungspositionen wider. Eine internationale Online-Umfrage unter Hämatolog:innen lieferte Informationen zu Geschlechterstruktur, Erfahrungen mit der beruflichen Weiterentwicklung sowie Aufstiegschancen. Fazit: In Sachen Geschlechtergerechtigkeit liegt noch einiges im Argen.

B-Zell-Malignome: CLL und Waldenström werden degradiert

B-Zell-Malignome: CLL und Waldenström werden degradiert

BTK-Inhibitoren sind bei einer ganzen Reihe von B-Zell-Malignomen wirksam und zugelassen, bringen aber auch Probleme mit sich wie Toxizitäten oder Resistenzentwicklung. Eine neue Klasse von Medikamenten, BTK-Degrader, wird seit Kurzem in frühen klinischen Studien erprobt.

Follikuläres Lymphom: Neues Zielantigen in Sicht

Follikuläres Lymphom: Neues Zielantigen in Sicht

Ein gegen CD70 und CD19 gerichtetes CAR-T-Zell-Produkt hat sich in ersten Experimenten beim follikulären Lymphom als wirksam erwiesen. Weitere Studien sind nötig, um die Ergebnisse zu validieren.

LBCL: MRD nach Erstlinientherapie prognostisch

LBCL: MRD nach Erstlinientherapie prognostisch

Die nach der Erstlinientherapie des LBCL minimale Resterkrankung könnte prognostische Bedeutung haben. Dies wurde jetzt von einem niederländisch-belgischen Konsortium anhand der Daten von Patient:innen mit neu diagnostiziertem LBCL validiert.

MCL und CLL: Kombination aus neuem BCL2- und BTK-Inhibitor doppelt erfolgreich

MCL und CLL: Kombination aus neuem BCL2- und BTK-Inhibitor doppelt erfolgreich

Bei rezidivierten Mantelzell-Lymphomen hat sich der BCL2-Inhibitor Venetoclax in Kombination mit dem BTK-Inhibitor Ibrutinib als wirksam erwiesen. Eine Kombination aus zwei neuen Medikamenten dieser Substanzklassen wird derzeit in Phase 1 beim MCL und bei der fortgeschrittenen chronischen lymphatischen Leukämie getestet.

Die Glutamin-Abhängigkeit von CLL-Zellen ausnutzen

Die Glutamin-Abhängigkeit von CLL-Zellen ausnutzen

Metabolisch hängen CLL-Zellen in mehrerer Hinsicht von der Aminosäure Glutamin ab. Wenn Forschende deren Aufnahme hemmen, senkt dies die Proliferationsrate in vitro drastisch. Darüber hinaus lässt sich ein Glutaminderivat vermutlich für eine verbesserte PET-Bildgebung nutzen.

alloHSCT: Fit für die Allo?

alloHSCT: Fit für die Allo?

Die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation ist potenziell kurativ für Patient:innen mit malignen hämatologischen Erkrankungen. Aber wie hoch ist das Risiko im Einzelfall? Ein neuer Frailty-Score gibt Aufschluss.

Hodgkin-Lymphom: Das Immunsystem mobilisieren

Hodgkin-Lymphom: Das Immunsystem mobilisieren

Das rezidivierte oder refraktäre Hodgkin-Lymphom hat eine sehr schlechte Prognose mit wenig wirksamen Salvage-Optionen. Ein in Deutschland entwickelter bispezifischer Antikörper erreichte nun mit aus Nabelschnur-Blut extrahierten natürlichen Killerzellen kombiniert vielversprechende erste Ergebnisse.

CML: Nahe und ferne Fortschritte der Therapie

CML: Nahe und ferne Fortschritte der Therapie

Noch ist Asciminib in Europa nicht für die Erstlinientherapie der chronischen myeloischen Leukämie zugelassen. Wichtige neue Daten zur Sicherheit wurden nun präsentiert. Außerdem zeichnet sich am Horizont bereits ein neuer Tyrosinkinase-Inhibitor für die CML-Therapie ab.

CLL: Für Patient:innen stehen die Zeichen auf Heilung

CLL: Für Patient:innen stehen die Zeichen auf Heilung

Die chronische lymphatische Leukämie ist eine der malignen hämatologischen Erkrankungen, die im Hinblick auf neue Behandlungsoptionen eine besonders starke Dynamik entwickelt hat. Viele Therapieziele wurden bereits erreicht. Als Nächstes nehmen Forschende nun die Heilung ins Visier.

Das Multiple Myelom erfährt ein Update

Das Multiple Myelom erfährt ein Update

Die klinischen Praxisleitlinien der EHA-EMN für Diagnose, Therapie und Follow-up des Multiplen Myeloms wurden kürzlich aktualisiert. Neuerungen umfassen beispielsweise Quadruplets in der First-Line und CAR-T-Zellen sowie bispezifische Antikörper in späteren Linien.

Smouldering Myeloma: Von Risikostratifizierung und Therapie

Smouldering Myeloma: Von Risikostratifizierung und Therapie

Das Smouldering Myeloma ist eine klinisch definierte, aber biologisch heterogene Erkrankung. Für einige Patient:innen kommt eine Therapie infrage, die den Progress zu einem Multiplen Myelom stoppen soll – bisher aber nur im Rahmen von klinischen Studien.

AML: Therapie unfitter Erkrankter mit NPM1m oder KMT2Ar zielgerichtet intensivieren

AML: Therapie unfitter Erkrankter mit NPM1m oder KMT2Ar zielgerichtet intensivieren

Der orale Menininhibitor Revumenib ist in den USA bereits zur Therapie der rezidivierten/refraktären AML mit einem Rearrangement des Gens KMT2A zugelassen. Auch in der Erstlinientherapie unfitter Erkrankter mit Risikofaktoren könnte der Wirkstoff bald Azacitidin/Venetoclax ergänzen.

Beta-TDT: Schema F genügt nicht

Beta-TDT: Schema F genügt nicht

Erkrankte mit Beta-Thalassämie sind vermehrt von Vorhofflimmern betroffen. Ergebnisse einer italienischen Studie belegen nun, dass klassische Behandlungsgrundsätze bei diesen Patient:innen nicht ausreichen.

Erstlinientherapie bei LGL: Standard geklärt

Erstlinientherapie bei LGL: Standard geklärt

Die Erstlinientherapie mit Cyclophosphamid stellt den Standard für Erkrankte mit Large Granular Lymphocytic Leukemia dar. Damit werden einer neuen Studie zufolge bessere Ansprechraten erzielt als mit Methotrexat.

NDMM: Anhaltende MRD-Freiheit

NDMM: Anhaltende MRD-Freiheit

Das Vierfachregime Isa-KRd kann Erkrankten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom und hohem Risiko zu einer MRD-Negativität verhelfen, die in vielen Fällen anhält. Für diese schwer zu behandelnde Patient:innenpopulation könnte das nun einen potenziellen Standard darstellen.

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