Anzeige

Mammakarzinom Effektivere Adjuvanz in der Hochrisikosituation

Medizin und Markt Autor: Dr. Katharina Arnheim

Mit der Zulassung steht nun Abemaciclib zur Behandlung des HR+/HER2- frühen Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko zu Verfügung. Mit der Zulassung steht nun Abemaciclib zur Behandlung des HR+/HER2- frühen Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko zu Verfügung. © Axel Kock – stock.adobe.com

Seit der EU-Zulassung im April 2022 steht mit Abemaciclib der erste und bislang einzige CDK4/6-Inhibitor für die adjuvante Therapie nodalpositiver Hochrisiko-Erkrankter mit HR+ Brustkrebs zur Verfügung.

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.