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Amyotrophe Lateralsklerose Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie
Mittlerweile wird auch ein primär kortikaler
ALS-Beginn diskutiert.
© iStock/ whitehoune
Die klassische amyotrophe Lateralsklerose (ALS) resultiert aus einer Schädigung des ersten und zweiten Motoneurons in einer oder mehreren Körperregionen. Je nach Lokalisation kommt es zu unterschiedlich progredienten Symptomen bzw. Einschränkungen bis hin zur respiratorischen Insuffizienz. In der Regel zeigt die Erkrankung einen raschen Verlauf – die Lebenserwartung liegt im Schnitt nur bei 2–4 Jahren, heißt es in der neuen S1-Leitlinie.
Bisher wurden vor allem Läsionen des kortikospinalen Trakts, der Vorderhornzellen und der bulbären motorischen Hirnnervenkerne für die Erkrankung verantwortlich gemacht. Mittlerweile wird aber auch ein primär kortikaler Beginn diskutiert. Dafür könnte auch…
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