Pressemitteilung Mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn: Zulassungserweiterung von Guselkumab

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung - Johnson & Johnson

Die Zulassung bei Morbus Crohn folgt knapp zwei Wochen nach der Zulassung für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa. Die Zulassung bei Morbus Crohn folgt knapp zwei Wochen nach der Zulassung für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa. © sebra - stock.adobe.com

Johnson & Johnson gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungserweiterung von Guselkumab (TREMFYA®) für die Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn erteilt hat. 

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