Pädiatrische B-ALL: CATCAR weisen geringere CD19-Affinität auf
Ein neues Produkt soll Rezidive und schwere Toxizitäten bei jungen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie vermeiden.
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Die Tisagenlecleucel-Therapie von Kindern mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) scheint auch langfristig wirksam zu sein. Dafür sprechen die Ergebnisse des ausgedehnten Follow-ups der ELIANA-Studie. 82 % der jungen Patienten erreichten ein (in-)komplettes Ansprechen. Nach zwölf Monaten waren 57 % rezidivfrei.1 Wie Dr. Sara Ghorashian, UCL London, berichtete, fiel die Wirkung im Praxisalltag teilweise noch besser aus. So reichen die Raten der (in-)kompletten Remission aus drei verschiedenen Real-World-Studien von 85 % bis 95 % und die des Gesamtüberlebens nach einem Jahr von 72 % bis 86 %.
Doch dem stehen Nebenwirkungen und Rezidive gegenüber: Schwere Toxizitäten wie…
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