Dr. Miriam SonnetFreie Autorin und Redakteurin Beiträge von Dr. Miriam SonnetWann der Nervenultraschall wirklich hilftDie Neurosonografie ist beim Karpaltunnel- und Sulcus-ulnaris-Syndrom bereits etabliert. Aber wie nützlich ist der Einsatz bei anderen Krankheitsbildern? Und wo liegen die Grenzen der Methode?Frühes HR+/HER2- Mammakarzinom: Ribociclib verspricht langfristigen ErfolgDie Kombination aus Ribociclib und NSAI ist beim frühen Brustkrebs erfolgreich: In der NATALEE-Studie war das invasive krankheitsfreie Überleben auch nach fünf Jahren länger als mit einer alleinigen NSAI-Therapie.Verbesserte Schlaganfallversorgung durch TelemedizinBei einem Schlaganfall entscheidet eine schnelle und leitlinienkonforme Behandlung über Tod und Lebensqualität. Um regionale Lücken auszugleichen, wurde vor mehr als 20 Jahren eine entsprechende telemedizinische Versorgung begründet. Dass das Konzept aufgeht, zeigt ein Beispiel aus Bayern.Niedrigrisiko-MDS: Auf der Suche nach der optimalen DauerEine fünftägige Therapie mit Azacitidin könnte bei Patient:innen mit Niedrigrisiko-MDS effektiver sein als eine kürzere Behandlung mit Decitabin oder Azacitidin. Sie führte zu besseren EFS- und OS-Ergebnissen.Das Smouldering Multiple Myelom stoppenEin Smouldering Multiples Myelom kann sich zu einem symptomatischen Myelom weiter entwickeln. Um das zu verhindern, erscheinen zwei Strategien, die den CD38-Antikörper Daratumumab beinhalten, in unterschiedlichen Settings vielversprechend.Hochrisiko-MDS: Kombiregime für Patient:innenDie Kombination aus Venetoclax und Azacitidin scheint in Subgruppen von Patient:innen mit Hochrisiko-MDS tendenziell das OS zu verlängern. Auf Venetoclax plus Decitabin/Cedazuridin sprachen in einer weiteren Studie die meisten Erkrankten an. RRMM: Kampfansage an das rezidivierte MyelomMit der Kombination aus Daratumumab und Teclistamab könnte sich ein neuer Standard für das RRMM ab der zweiten Linie ergeben. In MajesTEC-3 wurde der bisher höchste Therapieeffekt in Bezug auf das PFS erzielt.AnzeigeAnzeigeMultiples Myelom: Wie bispezifische Antikörper das RRMM in Schach haltenTalquetamab und Teclistamab sind einzeln beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom wirksam. Neue Ergebnisse liegen aus redirecTT-1 zur Kombinationsbehandlung nach einem längeren Follow-up vor. Auch zu Cevostamab gibt es aktuelle Erkenntnisse.Wie Tumormikroumgebung und Darmmikrobiom CAR-T-Zell-Resistenzen fördernWarum entwickeln manche Patient:innen unter CAR-T-Zell-Therapien Resistenzen? Zwei Expert:innen diskutierten verschiedene Ursachen. Mit dabei: Tumormikroumgebung und Darmmikrobiom.Warum die Forschung so schwierig ist und wie sie gelingen kannEine geringe Erkranktenzahl, fehlende Finanzierung und langwierige Studien: Neue Therapien für Sarkome zu finden, ist schwierig. Gelingen kann das nur mit Kooperationen. Was ist bei Ewing- und retroperitonealen Sarkomen Stand der Dinge?Multiples Myelom: Minimale Resterkrankung als BiomarkerDie minimale Resterkrankung kann beim Multiplen Myelom womöglich als Biomarker für Entscheidungen über das Absetzen einer Lenalidomid-Erhaltungstherapie dienen. Sie ist mittlerweile als Endpunkt für klinische Studien anerkannt.Desmoidtumoren: Inhibition der β-Catenin-TCF-InteraktionDer β-Catenin-Inhibitor FOG-001 erwies sich in einer Phase-1-Studie, an der zwölf Patient:innen mit Desmoidtumoren teilnahmen, als wirksam. Bei allen Erkrankten schrumpfte der Tumor, das Sicherheitsprofil war handhabbar.CLL und MCL: Erweiterte ZulassungenDie Zulassung des BTK-Inhibitors Acalabrutinib wurde kürzlich erweitert – und zwar sowohl für Patient:innen mit CLL als auch für MCL-Erkrankte. AnzeigeAnzeigeZwei Neuzulassungen für seltene TumorenSowohl für plexiforme Neurofibrome als auch für Desmoid-Tumoren gab es kürzlich neue Zulassungen: Den MEK-Inhibitor Mirdametinib und den Gammasekretase-Inhibitor NirogacestatRund ein Viertel der Erkrankten mit r/r NPM1-mutierter AML erzielte CR_oder_CRh unter Revumenib<br /> Knapp die Hälfte der Patient:innen mit NPM1-mutierter AML sprach in der AUGMENT-101-Studie auf den Menin-Inhibitor Revumenib an. Bei einem Teil ermöglichte die Therapie eine Stammzelltransplantation. Off-the-shelf duale CAR-iNKT-Zellen könnten Therapiespektrum bei KMT2Ar-ALL ergänzenBispezifische CAR-iNKT-Zellen könnten aggressive KMT2Ar-ALL wirksam behandeln. In präklinischen Experimenten waren sie wirksamer als herkömmliche CAR-T-Zellen und konnten eine leptomeningeale Leukämie erfolgreich eradizieren.S3-Leitlinie Speicheldrüsentumoren: Empfehlungen und Besonderheiten im ÜberblickErstmals ist eine S3-Leitlinie erschienen, die gut- und bösartige Speicheldrüsentumoren gleichermaßen adressiert. Differenzierte Empfehlungen zur Diagnostik, OP-Technik und Strahlentherapie setzen neue Standards in der interdisziplinären Behandlung.Im Interview: „Bewegung so effektiv wie ein onkologisches Medikament“Körperliche Aktivität wirkt sich positiv bei einer Krebserkrankung aus. „Jede Bewegung ist besser als keine“, sagt daher Prof. Dr. Joachim Wiskemann, NCT Heidelberg, im Interview. Er spricht unter anderem über Empfehlungen zum Trainingsumfang.Multiples Myelom: Patient:innen in den Fokus rückenFür neu diagnostizierte Patient:innen mit Multiplem Myelom, die sich nicht für eine Transplantation eignen, sind CD38-basierte Regime mittlerweile Standard. Sie ermöglichen teils eine flexible Anpassung, die sich auch nach den Bedürfnissen der Betroffenen richtet.AnzeigeAnzeigeDas Multiple Myelom erfährt ein UpdateDie klinischen Praxisleitlinien der EHA-EMN für Diagnose, Therapie und Follow-up des Multiplen Myeloms wurden kürzlich aktualisiert. Neuerungen umfassen beispielsweise Quadruplets in der First-Line und CAR-T-Zellen sowie bispezifische Antikörper in späteren Linien.Weitere Inhalte laden
Wann der Nervenultraschall wirklich hilftDie Neurosonografie ist beim Karpaltunnel- und Sulcus-ulnaris-Syndrom bereits etabliert. Aber wie nützlich ist der Einsatz bei anderen Krankheitsbildern? Und wo liegen die Grenzen der Methode?
Frühes HR+/HER2- Mammakarzinom: Ribociclib verspricht langfristigen ErfolgDie Kombination aus Ribociclib und NSAI ist beim frühen Brustkrebs erfolgreich: In der NATALEE-Studie war das invasive krankheitsfreie Überleben auch nach fünf Jahren länger als mit einer alleinigen NSAI-Therapie.
Verbesserte Schlaganfallversorgung durch TelemedizinBei einem Schlaganfall entscheidet eine schnelle und leitlinienkonforme Behandlung über Tod und Lebensqualität. Um regionale Lücken auszugleichen, wurde vor mehr als 20 Jahren eine entsprechende telemedizinische Versorgung begründet. Dass das Konzept aufgeht, zeigt ein Beispiel aus Bayern.
Niedrigrisiko-MDS: Auf der Suche nach der optimalen DauerEine fünftägige Therapie mit Azacitidin könnte bei Patient:innen mit Niedrigrisiko-MDS effektiver sein als eine kürzere Behandlung mit Decitabin oder Azacitidin. Sie führte zu besseren EFS- und OS-Ergebnissen.
Das Smouldering Multiple Myelom stoppenEin Smouldering Multiples Myelom kann sich zu einem symptomatischen Myelom weiter entwickeln. Um das zu verhindern, erscheinen zwei Strategien, die den CD38-Antikörper Daratumumab beinhalten, in unterschiedlichen Settings vielversprechend.
Hochrisiko-MDS: Kombiregime für Patient:innenDie Kombination aus Venetoclax und Azacitidin scheint in Subgruppen von Patient:innen mit Hochrisiko-MDS tendenziell das OS zu verlängern. Auf Venetoclax plus Decitabin/Cedazuridin sprachen in einer weiteren Studie die meisten Erkrankten an.
RRMM: Kampfansage an das rezidivierte MyelomMit der Kombination aus Daratumumab und Teclistamab könnte sich ein neuer Standard für das RRMM ab der zweiten Linie ergeben. In MajesTEC-3 wurde der bisher höchste Therapieeffekt in Bezug auf das PFS erzielt.
Multiples Myelom: Wie bispezifische Antikörper das RRMM in Schach haltenTalquetamab und Teclistamab sind einzeln beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom wirksam. Neue Ergebnisse liegen aus redirecTT-1 zur Kombinationsbehandlung nach einem längeren Follow-up vor. Auch zu Cevostamab gibt es aktuelle Erkenntnisse.
Wie Tumormikroumgebung und Darmmikrobiom CAR-T-Zell-Resistenzen fördernWarum entwickeln manche Patient:innen unter CAR-T-Zell-Therapien Resistenzen? Zwei Expert:innen diskutierten verschiedene Ursachen. Mit dabei: Tumormikroumgebung und Darmmikrobiom.
Warum die Forschung so schwierig ist und wie sie gelingen kannEine geringe Erkranktenzahl, fehlende Finanzierung und langwierige Studien: Neue Therapien für Sarkome zu finden, ist schwierig. Gelingen kann das nur mit Kooperationen. Was ist bei Ewing- und retroperitonealen Sarkomen Stand der Dinge?
Multiples Myelom: Minimale Resterkrankung als BiomarkerDie minimale Resterkrankung kann beim Multiplen Myelom womöglich als Biomarker für Entscheidungen über das Absetzen einer Lenalidomid-Erhaltungstherapie dienen. Sie ist mittlerweile als Endpunkt für klinische Studien anerkannt.
Desmoidtumoren: Inhibition der β-Catenin-TCF-InteraktionDer β-Catenin-Inhibitor FOG-001 erwies sich in einer Phase-1-Studie, an der zwölf Patient:innen mit Desmoidtumoren teilnahmen, als wirksam. Bei allen Erkrankten schrumpfte der Tumor, das Sicherheitsprofil war handhabbar.
CLL und MCL: Erweiterte ZulassungenDie Zulassung des BTK-Inhibitors Acalabrutinib wurde kürzlich erweitert – und zwar sowohl für Patient:innen mit CLL als auch für MCL-Erkrankte.
Zwei Neuzulassungen für seltene TumorenSowohl für plexiforme Neurofibrome als auch für Desmoid-Tumoren gab es kürzlich neue Zulassungen: Den MEK-Inhibitor Mirdametinib und den Gammasekretase-Inhibitor Nirogacestat
Rund ein Viertel der Erkrankten mit r/r NPM1-mutierter AML erzielte CR_oder_CRh unter Revumenib<br /> Knapp die Hälfte der Patient:innen mit NPM1-mutierter AML sprach in der AUGMENT-101-Studie auf den Menin-Inhibitor Revumenib an. Bei einem Teil ermöglichte die Therapie eine Stammzelltransplantation.
Off-the-shelf duale CAR-iNKT-Zellen könnten Therapiespektrum bei KMT2Ar-ALL ergänzenBispezifische CAR-iNKT-Zellen könnten aggressive KMT2Ar-ALL wirksam behandeln. In präklinischen Experimenten waren sie wirksamer als herkömmliche CAR-T-Zellen und konnten eine leptomeningeale Leukämie erfolgreich eradizieren.
S3-Leitlinie Speicheldrüsentumoren: Empfehlungen und Besonderheiten im ÜberblickErstmals ist eine S3-Leitlinie erschienen, die gut- und bösartige Speicheldrüsentumoren gleichermaßen adressiert. Differenzierte Empfehlungen zur Diagnostik, OP-Technik und Strahlentherapie setzen neue Standards in der interdisziplinären Behandlung.
Im Interview: „Bewegung so effektiv wie ein onkologisches Medikament“Körperliche Aktivität wirkt sich positiv bei einer Krebserkrankung aus. „Jede Bewegung ist besser als keine“, sagt daher Prof. Dr. Joachim Wiskemann, NCT Heidelberg, im Interview. Er spricht unter anderem über Empfehlungen zum Trainingsumfang.
Multiples Myelom: Patient:innen in den Fokus rückenFür neu diagnostizierte Patient:innen mit Multiplem Myelom, die sich nicht für eine Transplantation eignen, sind CD38-basierte Regime mittlerweile Standard. Sie ermöglichen teils eine flexible Anpassung, die sich auch nach den Bedürfnissen der Betroffenen richtet.
Das Multiple Myelom erfährt ein UpdateDie klinischen Praxisleitlinien der EHA-EMN für Diagnose, Therapie und Follow-up des Multiplen Myeloms wurden kürzlich aktualisiert. Neuerungen umfassen beispielsweise Quadruplets in der First-Line und CAR-T-Zellen sowie bispezifische Antikörper in späteren Linien.
