Dr. Miriam SonnetFreie Autorin und Redakteurin Beiträge von Dr. Miriam SonnetHodgkin-Lymphom: Metabolisches Tumorvolumen schlägt Deauville-ScoreWird das Ansprechen von Patient:innen mit klassischem Hodgkin-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium nach zwei Zyklen einer Chemotherapie bestimmt, so scheint das metabolische Tumorvolumen eine bessere Aussagekraft zu haben als der Deauville-Score. Das höchste Rezidivrisiko wiesen diejenigen mit einem residuellen MTV-2 auf.Multiples Myelom: CD38-Antikörper für Induktion und Erhaltung In der rezidivierten/refraktären Situation des Multiplen Myeloms hat sich die zusätzliche Gabe von Isatuximab zu einer Dublette bereits bewährt. Aktuell steht eine Vierfachkombination in der Erstlinie auf dem Prüfstand – mit überzeugenden Ergebnissen sowohl zum PFS als auch zur MRD-Negativität.Hodgkin-Lymphom: Was bringt die autologe Stammzelltransplantation im Alter?Das Gesamtüberleben von älteren Patient:innen mit klassischem Hodgkin-Lymphom ist nach einer autologen Stammzelltransplantation offenbar kürzer als das von Personen < 60 Jahre. Außerdem litt ein hoher Anteil der Älteren an Toxizitäten und der Performance-Status reduzierte sich. Hodgkin-Lymphom: CPI für langsame Responder:innenKinder bzw. junge Erwachsene mit klassischem Hodgkin-Lymphom und niedrigem Risiko, die auf eine Front-line-Therapie langsam ansprachen, erzielten in KEYNOTE-667 mit Pembrolizumab + Chemotherapie eine Response. Das Sicherheitsprofil war wie erwartet.Hodgkin-Lymphom: Kein verflixtes siebtes JahrAuch nach sieben Jahren zogen Patient:innen mit klassischem Hodgkin-Lymphom im Stadium III/IV einen Vorteil aus der Therapie mit Brentuximab-Vedotin, Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin. Gegenüber ABVD verbesserten sich PFS und OS signifikant.Waldenström-Makroglobulinämie: Wann welcher BTK-Inhibitor zum Einsatz kommen sollteBTK-Inhibitoren sind eine wichtige Therapiesäule für Patient:innen mit Morbus Waldenström. Allerdings wirken verschiedene Substanzen bei unterschiedlichen genotypischen Konstellationen wie CXCR4- und MYD88-Mutationen unterschiedlich gut. Ein Überblick, was hierbei zu beachten ist.Schilddrüsenkarzinome: An der molekularen Wurzel packenMolekulare Therapien rücken bei Schilddrüsenkarzinomen vermehrt in den Fokus. Zur Verfügung stehen mehrere Multikinaseinhibitoren; aber auch BRAF-, NTRK- und RET-Alterationen können adressiert werden. Zur Behandlung anaplastischer Tumoren wird mittlerweile die Kombination aus Lenvatinib + Pembrolizumab empfohlen.AnzeigeAnzeigeSolide Tumore: Effektivität von CAR-T-Zellen und bispezifischen Antikörpern lässt sich steigernBisher kommen CAR-T-Zellen und bispezifische Anti-körper vor allem zur Therapie hämatologischer Krebsarten zum Einsatz. Die Wirksamkeit bei soliden Tumoren scheint begrenzt, lässt sich aber durch unterschiedliche Strategien erhöhen. Beispiele umfassen eine zusätzliche Vakzinierung und die Gabe eines zweiten Bispecifics.Melanom: Tumorinfiltrierende Lymphozyten funktionieren in früheren Linien eventuell besserIm Herbst 2025 rechnen Expert:innen mit der Zulassung einer TIL-Therapie für fortgeschrittene Melanome. Bisherige Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Ansatz auch nach Vorbehandlung mit CPI wirkt. Die Ansprechraten verbessern sich allerdings bei weniger Vortherapien und in Kombination mit einer PD1-Blockade.HNSCC: Molekulare Therapiesteuerung in Sicht?Die Therapie von Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Hals-Region könnte sich bald durch neue Strategien besser steuern lassen. Dazu gehört die Ausrichtung der Behandlung nach dem Hypoxie-Status. Auch neue Substanzen gegen HPV-positive Tumoren stehen auf dem Plan.Multiples Myelom: Die ASCT hat noch nicht ausgedientDie ASCT ist nach wie vor ein Standard für die Therapie des Multiplen Myeloms. (Bispezifische) Antikörper rücken in frühere Linien vor und geben den Patient:innen die Chance auf eine bessere Prognose.Wie Toxizitäten von BiTE im Klinikalltag zu managen sindCRS und ICANS sind im Zuge der Therapie mit BiTE und CAR-T-Zellen keine Unbekannten mehr. Ein Überblick, auf was Kliniker:innen achten sollten.Darf man vor oder nach einer Lebertransplantation CPI geben?<br /> Schließen sich eine Immuntherapie beim hepatozellulären Karzinom und eine Lebertransplantation aus? Diese Frage ist nicht ganz trivial zu beantworten. Es hängt maßgeblich davon ab, ob die CPI vor oder nach der Transplantation gegeben werden.AnzeigeAnzeigeMultiples Myelom und Lymphome: Tricks der Tumoren gegen CAR-T-Zellen und BispezifikaAntigenverlust stellt einen wichtigen Resistenzmechanismus gegenüber CAR-T-Zellen und Bispezifika dar. Aber auch eine Erschöpfung der T-Zellen könnte extramedullär eine Rolle spielen. Entscheidend ist letztendlich eine günstige Effektor-Target-Ratio.Wie die psychoonkologische Versorgung von Krebsüberlebenden im Kindesalter verbessert werden kannDas Universitätsklinikum Leipzig bietet Kindern und Familien nach überstandener Krebserkrankung eine spezielle Nachsorgesprechstunde an. Die Weiterversorgung erfolgt interdisziplinär, u. a. mit dem psychosozialen Team. Dr. Florian Schepper und Dr. Susanne Wendt sprechen über die vielfältigen Angebote, die allgemeine Bedeutung der psychoonkologischen Nachsorge und die Folgen von Progredienzangst.Menschen mit HIV und Lymphomen Zugang zu CAR-T-Zell-Produkten ermöglichenHIV-positive Patient:innen mit DLBCL werden von CAR-T-Zell-Therapien oftmals ausgeschlossen – ein Fehler, wie Expert:innen der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie und der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie in einer Stellungnahme betonen. Dr. Malte Benedikt Monin, Universitätsklinikum Bonn und AG HIV-Neoplasien der DGHO, erläutert, warum die Ungleichbehandlung von Menschen, die mit HIV leben, kurz PLWH, auch aus medizinischer Sicht nicht gerechtfertigt ist.Belantamab-Mafodotin überzeugt in DREAMM-8-Studie beim rezidivierten/refraktären MyelomRegime, die Belantamab-Mafodotin enthalten, könnten sich ab dem ersten Rückfall als ein neuer Standard beim r/r Multiplen Myelom etablieren. Das Triple aus ADC, Pomalidomid und Dexamethason verbesserte verschiedene Endpunkte signifikant.Bispecifics gegen hochrefraktäre Multiple MyelomeErkrankten mit triple-class-exponiertem oder -refraktärem Multiplem Myelom stehen kaum effektive Optionen zur Verfügung. Zwei neue bispezifische Antikörper – Cevostamab und Linvoseltamab – befinden sich hier zurzeit in der klinischen Validierung. RRMM: Von neuen und etablierten CAR-T-Zell-TherapienFür das rezidivierte/refraktäre Multiple Myelom steht mit Anitocabtagen-Autoleucel eine neue CAR-T-Zell-Therapie auf dem Prüfstand. Zum bereits zugelassenen Idecabtagen-Vicleucel gibt es neue Ergebnisse aus der Kohorte 2b der KarMMA-2-Studie, in die Hochrisikopatient:innen mit frühem Rezidiv nach einer Frontlinetherapie ohne Stammzelltransplantation eingeschlossen waren.AnzeigeAnzeigeZweitmalignom nach CAR-T-Zell-Therapie: „Ein gewisses Risiko besteht immer“Neben ICANS und CRS kann es nach einer CAR-T-Zell-Therapie zu sekundären Tumoren kommen. Es gibt Hinweise, dass diese in direktem Zusammenhang mit den CAR-T-Zellen stehen, was kürzlich zu vielen Diskussionen in der Presse führte. Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow vom Uniklinikum Heidelberg ordnet das Risiko ein und erläutert, auf was Behandelnde achten müssen.Weitere Inhalte laden
Hodgkin-Lymphom: Metabolisches Tumorvolumen schlägt Deauville-ScoreWird das Ansprechen von Patient:innen mit klassischem Hodgkin-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium nach zwei Zyklen einer Chemotherapie bestimmt, so scheint das metabolische Tumorvolumen eine bessere Aussagekraft zu haben als der Deauville-Score. Das höchste Rezidivrisiko wiesen diejenigen mit einem residuellen MTV-2 auf.
Multiples Myelom: CD38-Antikörper für Induktion und Erhaltung In der rezidivierten/refraktären Situation des Multiplen Myeloms hat sich die zusätzliche Gabe von Isatuximab zu einer Dublette bereits bewährt. Aktuell steht eine Vierfachkombination in der Erstlinie auf dem Prüfstand – mit überzeugenden Ergebnissen sowohl zum PFS als auch zur MRD-Negativität.
Hodgkin-Lymphom: Was bringt die autologe Stammzelltransplantation im Alter?Das Gesamtüberleben von älteren Patient:innen mit klassischem Hodgkin-Lymphom ist nach einer autologen Stammzelltransplantation offenbar kürzer als das von Personen < 60 Jahre. Außerdem litt ein hoher Anteil der Älteren an Toxizitäten und der Performance-Status reduzierte sich.
Hodgkin-Lymphom: CPI für langsame Responder:innenKinder bzw. junge Erwachsene mit klassischem Hodgkin-Lymphom und niedrigem Risiko, die auf eine Front-line-Therapie langsam ansprachen, erzielten in KEYNOTE-667 mit Pembrolizumab + Chemotherapie eine Response. Das Sicherheitsprofil war wie erwartet.
Hodgkin-Lymphom: Kein verflixtes siebtes JahrAuch nach sieben Jahren zogen Patient:innen mit klassischem Hodgkin-Lymphom im Stadium III/IV einen Vorteil aus der Therapie mit Brentuximab-Vedotin, Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin. Gegenüber ABVD verbesserten sich PFS und OS signifikant.
Waldenström-Makroglobulinämie: Wann welcher BTK-Inhibitor zum Einsatz kommen sollteBTK-Inhibitoren sind eine wichtige Therapiesäule für Patient:innen mit Morbus Waldenström. Allerdings wirken verschiedene Substanzen bei unterschiedlichen genotypischen Konstellationen wie CXCR4- und MYD88-Mutationen unterschiedlich gut. Ein Überblick, was hierbei zu beachten ist.
Schilddrüsenkarzinome: An der molekularen Wurzel packenMolekulare Therapien rücken bei Schilddrüsenkarzinomen vermehrt in den Fokus. Zur Verfügung stehen mehrere Multikinaseinhibitoren; aber auch BRAF-, NTRK- und RET-Alterationen können adressiert werden. Zur Behandlung anaplastischer Tumoren wird mittlerweile die Kombination aus Lenvatinib + Pembrolizumab empfohlen.
Solide Tumore: Effektivität von CAR-T-Zellen und bispezifischen Antikörpern lässt sich steigernBisher kommen CAR-T-Zellen und bispezifische Anti-körper vor allem zur Therapie hämatologischer Krebsarten zum Einsatz. Die Wirksamkeit bei soliden Tumoren scheint begrenzt, lässt sich aber durch unterschiedliche Strategien erhöhen. Beispiele umfassen eine zusätzliche Vakzinierung und die Gabe eines zweiten Bispecifics.
Melanom: Tumorinfiltrierende Lymphozyten funktionieren in früheren Linien eventuell besserIm Herbst 2025 rechnen Expert:innen mit der Zulassung einer TIL-Therapie für fortgeschrittene Melanome. Bisherige Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Ansatz auch nach Vorbehandlung mit CPI wirkt. Die Ansprechraten verbessern sich allerdings bei weniger Vortherapien und in Kombination mit einer PD1-Blockade.
HNSCC: Molekulare Therapiesteuerung in Sicht?Die Therapie von Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Hals-Region könnte sich bald durch neue Strategien besser steuern lassen. Dazu gehört die Ausrichtung der Behandlung nach dem Hypoxie-Status. Auch neue Substanzen gegen HPV-positive Tumoren stehen auf dem Plan.
Multiples Myelom: Die ASCT hat noch nicht ausgedientDie ASCT ist nach wie vor ein Standard für die Therapie des Multiplen Myeloms. (Bispezifische) Antikörper rücken in frühere Linien vor und geben den Patient:innen die Chance auf eine bessere Prognose.
Wie Toxizitäten von BiTE im Klinikalltag zu managen sindCRS und ICANS sind im Zuge der Therapie mit BiTE und CAR-T-Zellen keine Unbekannten mehr. Ein Überblick, auf was Kliniker:innen achten sollten.
Darf man vor oder nach einer Lebertransplantation CPI geben?<br /> Schließen sich eine Immuntherapie beim hepatozellulären Karzinom und eine Lebertransplantation aus? Diese Frage ist nicht ganz trivial zu beantworten. Es hängt maßgeblich davon ab, ob die CPI vor oder nach der Transplantation gegeben werden.
Multiples Myelom und Lymphome: Tricks der Tumoren gegen CAR-T-Zellen und BispezifikaAntigenverlust stellt einen wichtigen Resistenzmechanismus gegenüber CAR-T-Zellen und Bispezifika dar. Aber auch eine Erschöpfung der T-Zellen könnte extramedullär eine Rolle spielen. Entscheidend ist letztendlich eine günstige Effektor-Target-Ratio.
Wie die psychoonkologische Versorgung von Krebsüberlebenden im Kindesalter verbessert werden kannDas Universitätsklinikum Leipzig bietet Kindern und Familien nach überstandener Krebserkrankung eine spezielle Nachsorgesprechstunde an. Die Weiterversorgung erfolgt interdisziplinär, u. a. mit dem psychosozialen Team. Dr. Florian Schepper und Dr. Susanne Wendt sprechen über die vielfältigen Angebote, die allgemeine Bedeutung der psychoonkologischen Nachsorge und die Folgen von Progredienzangst.
Menschen mit HIV und Lymphomen Zugang zu CAR-T-Zell-Produkten ermöglichenHIV-positive Patient:innen mit DLBCL werden von CAR-T-Zell-Therapien oftmals ausgeschlossen – ein Fehler, wie Expert:innen der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie und der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie in einer Stellungnahme betonen. Dr. Malte Benedikt Monin, Universitätsklinikum Bonn und AG HIV-Neoplasien der DGHO, erläutert, warum die Ungleichbehandlung von Menschen, die mit HIV leben, kurz PLWH, auch aus medizinischer Sicht nicht gerechtfertigt ist.
Belantamab-Mafodotin überzeugt in DREAMM-8-Studie beim rezidivierten/refraktären MyelomRegime, die Belantamab-Mafodotin enthalten, könnten sich ab dem ersten Rückfall als ein neuer Standard beim r/r Multiplen Myelom etablieren. Das Triple aus ADC, Pomalidomid und Dexamethason verbesserte verschiedene Endpunkte signifikant.
Bispecifics gegen hochrefraktäre Multiple MyelomeErkrankten mit triple-class-exponiertem oder -refraktärem Multiplem Myelom stehen kaum effektive Optionen zur Verfügung. Zwei neue bispezifische Antikörper – Cevostamab und Linvoseltamab – befinden sich hier zurzeit in der klinischen Validierung.
RRMM: Von neuen und etablierten CAR-T-Zell-TherapienFür das rezidivierte/refraktäre Multiple Myelom steht mit Anitocabtagen-Autoleucel eine neue CAR-T-Zell-Therapie auf dem Prüfstand. Zum bereits zugelassenen Idecabtagen-Vicleucel gibt es neue Ergebnisse aus der Kohorte 2b der KarMMA-2-Studie, in die Hochrisikopatient:innen mit frühem Rezidiv nach einer Frontlinetherapie ohne Stammzelltransplantation eingeschlossen waren.
Zweitmalignom nach CAR-T-Zell-Therapie: „Ein gewisses Risiko besteht immer“Neben ICANS und CRS kann es nach einer CAR-T-Zell-Therapie zu sekundären Tumoren kommen. Es gibt Hinweise, dass diese in direktem Zusammenhang mit den CAR-T-Zellen stehen, was kürzlich zu vielen Diskussionen in der Presse führte. Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow vom Uniklinikum Heidelberg ordnet das Risiko ein und erläutert, auf was Behandelnde achten müssen.
