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NSCLC VISION bestätigt
Studien über das NSCLC mit METex14-Skipping-Mutationen sind bisher noch recht rar.
© Rasi – stock.adobe.com
Skipping-Mutationen in Exon 14 des MET-Gens (METex14) finden sich bei etwa 2–4 % aller NSCLC. Seit Kurzem ist der MET-spezifische Tyrosinkinase-Inhibitor Tepotinib für Patient:innen mit diesen Veränderungen zugelassen, die bereits eine Chemo- oder eine Immuntherapie erhalten haben. Die Zulassung basierte im Wesentlichen auf den Ergebnissen der Kohorte A der Phase-2-Studie VISION, in die 152 NSCLC-Erkrankte mit METex14-Skipping-Mutationen eingeschlossen waren. Die Daten wurden nun durch die Auswertung der Parallelkohorte C eindrucksvoll bestätigt, die Prof. Dr. Michael Thomas, Thoraxklinik Heidelberg, vorstellte. Darin waren 161 Personen mit Tepotinib behandelt worden.
In der primären…
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