Familiäre Hypercholesterinämie zu selten erkannt und zu selten behandelt
Obwohl die familiäre Hypercholesterinämie die häufigste monogenetische Erkrankung ist, wird sie nach wie vor viel zu selten diagnostiziert. Mit einem Screening bei der pädiatrischen Vorsorgeuntersuchung 9 könnte sich das ändern. Damit ließen sich viele frühe Herzinfarkte verhindern.
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