Pulmonale Hypertonie : Neue Hoffnung bei Lungenhochdruck
Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), ein Subtyp der pulmonalen Hypertonie (PH), führt unbehandelt innerhalb weniger Jahre zum Tod. Ein innovativer Wirkstoff, der lösliche Guanylatcyclase (sGC) stimuliert, kann das Überleben verlängern.
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