Orale Antikoagulation: Wirkung nicht unterlegen, aber Blutungsrisiko verringert
Experten erwarten, dass für den Faktor-Xa-Inhibitor Edoxaban die europäische Zulassung noch in diesem Jahr erfolgen wird. Grundlage hierfür sind die Daten eines umfangreichen klinischen Studienprogramms, die zeigen, dass die Therapie mit Edoxaban der Standardtherapie nicht unterlegen, hinsichtlich des Blutungsrisikos jedoch überlegen ist.
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