Xeomin<sup>®</sup> für Behandlung pädiatrischer Sialorrhö in Europa zugelassen
Die aktuelle SIPEXI-Zulassungsstudieliefert den Belegfür die Wirksamkeit undVerträglichkeit von komplexproteinfreiemBotulinum Neurotoxin Ain der Therapieder pädiatrischen Sialorrhö.1,2 Damit ist Xeomin® neben der Behandlung von Spastik der oberen Extremitäten, zervikaler Dystonie, Blepharospasmus, Spasmus hemifacialis und der chronischen Sialorrhö aufgrund neurologischer Erkrankungen bei Erwachsenen ab sofort in Europa auch für die Therapie von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2–17 Jahren mit einem Körpergewicht ≥ 12 Kilogramm mit chronischer Sialorrhö aufgrund neurologischer Erkrankungen / Entwicklungsstörungen zugelassen.
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