Benralizumab in der EU für eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis zugelassen
Fasenra (Benralizumab) von AstraZeneca wurde in der Europäischen Union (EU) als Add-on-Therapie für erwachsene Patient:innen mit rezidivierender oder refraktärer eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) zugelassen. EGPA ist eine seltene, immunvermittelte Vaskulitis, die zu Schäden an mehreren Organen führen und ohne Behandlung tödlich sein kann.1,2 Grundlage für die Zulassung ist die MANDARA-Studie, die zeigte, dass fast 60 %25 der Patient:innen eine Remission erreichten und 41 %25 der Patient:innen ihre oralen Corticosteroide (OCS) vollständig absetzen konnten.3
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