CHMP empfiehlt die Zulassung von Dupilumab
Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. haben am 21. Juli 2017 bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicine Agency, EMA) eine positive Empfehlung zur Zulassung von Dupilumab (Dupixent®) ausgesprochen hat. Das CHMP empfiehlt die Zulassung von Dupilumab in Europa für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD), die für eine systemische Therapie in Frage kommen.
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