CHMP empfiehlt Zulassung von Selpercatinib1,a,b zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen RET-Fusionspositiven Schilddrüsenkarzinoms
Die Lilly Deutschland GmbH gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Erweiterung der Zulassung des hochselektiven RET-Inhibitors Selpercatinib (Retsevmo®) empfohlen hat.
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