Denosumab-Biosimilar Junod<sup>®</sup>: jetzt zur Therapie bei Osteoporose und hohem Frakturrisiko verfügbar
Das Denosumab-Biosimilar RGB-14-P (Junod®) steht ab 01. Dezember 2025 in Deutschland zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose und von therapiebedingtem Knochenschwund zur Verfügung.a,i Der humane monoklonale IgG2-Antikörper hatte im Juni 2025 die Zulassung der EU-Kommission erhalten.ii Die therapeutische Gleichwertigkeit sowie ein vergleichbares Immunogenitäts- und Sicherheitsprofil im Vergleich zum Referenzpräparat Prolia® (Amgen) konnte für Junod® in einer Phase-3-Studie nachgewiesen werden.1,iii Mit der Markteinführung steht jetzt eine wirtschaftliche biosimilare Denosumab-Option zur Verfügung, die den Zugang zu wirksamer Therapie erweitern kann.
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