Encorafenib plus Cetuximab: Neuer Datenschnitt der BEACON-CRC-Studie bestätigt Überlegenheit

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Mit freundlicher Unterstützung der Pierre Fabre Pharma GmbH

Die Zweifachblockade aus Encorafenib (BRAFTOVI®) + Cetuximab ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit BRAFV600E-mutiertem mCRC nach Vortherapie zugelassen. Das Video zeigt die Ergebnisse eines zweiten Datenschnitts der Phase-III-Studie BEACON.

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