Gefährliche EGPA

Eosinophilie und Entzündung nachhaltig bekämpfen

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Eosinophiler Granulozyt mit typisch zweigelapptem, brillenförmigem Kern und auffälligen Granula.

Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist die seltenste, aber klinisch auffälligste Entität unter den Kleingefäßkrankheiten. Die pathogenetischen Schlüsselmechanismen der Erkrankung sind eine eosinophile Inflammation sowie eine nekrotisierende Entzündung kleiner bis mittlerer Gefäße.

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