Europäische Kommission erteilt Etrasimod die Zulassung zur Therapie der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa (CU) ab 16 Jahre
Pfizer hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission den oralen Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Modulator Etrasimod in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa (CU) bei Patient:innen ab 16 Jahren zugelassen hat.
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