Brustkrebs: Standard des HR+ Mammakarzinoms herausgefordert
Aufgrund der Ergebnisse der INAVO120-Studie hat die FDA den Priority Review-Status im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens für die Kombinationstherapie mit Inavolisib zur Behandlung des fortgeschrittenen HR+ HER2- Mammakarzinoms mit PIK3CA-Mutation erteilt. In der Studie hatten sich mehrere Endpunkte durch die zusätzliche Gabe verbessert.
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