Perampanel: Gute Wirksamkeit in der frühen Zusatztherapie bestätigt
Der Praxiseinsatz von Perampanel (Fycompa®) in der Zusatztherapie zuvor unzureichend kontrollierter primär oder sekundär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle wird im Rahmen der PERPRISE-Studie (PERampanel in patients with PRImary or SEcondarily generalized seizures) untersucht. Interimsdaten zu den ersten 100 eingeschlossenen Patienten und Patientinnen dieser deutschen, nichtinterventionelle Studie wurden nun im Journal Epilepsia Open publiziert. Insgesamt zeigte sich nach 6 Monaten eine hohe Retentionsrate von über 75%25 in der Gesamtpopulation, wobei die höchste Rate bei einem frühen Einsatz von Perampanel erreicht wurde.1
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