Langwirksame Antikörperkombination zur Behandlung von COVID-19 in der EU zugelassen
Die langwirksame Antikörperkombination EVUSHELD® (Tixagevimab/Cilgavimab) von AstraZeneca erhielt in der Europäischen Union (EU) die Zulassung für die Behandlung Erwachsener und Jugendlicher ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit COVID-19, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, schweres COVID-19 zu entwickeln.
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