Leqembi<sup>®▼</sup>zur Therapie der frühen Alzheimer-Krankheit in Deutschland verfügbar
Nach der Zulassung durch die Europäische Kommission im April1,2 wird Leqembi® (Lecanemab) ab dem 01.09.2025 in Deutschland erhältlich sein. Leqembi® ist damit die erste in Deutschland verfügbare Therapie der frühen Alzheimer Krankheit, welche auf zugrundeliegende Krankheitsprozesse abzielt.3 In der indizierten Patientenpopulation der Phase-III-Studie Clarity AD verlangsamte die Gabe von Lecanemab den Krankheitsverlauf (klinische Verschlechterung des CDR-SB) über den doppelblind kontrollierten Studienzeitraum von 18 Monaten um 31 %25.4
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