OCREVUS: Neue Zulassung für die Familienplanung und Stillzeit bei MSDank aktueller Zulassungsänderungen können Mütter unter einer MS-Therapie mit OCREVUS (Ocrelizumab) direkt nach der Geburt mit dem Stillen beginnen. Die Behandlung kann bereits wenige Tage nach der Geburt begonnen werden.1,2
MCL: Acalabrutinib früh einsetzbarFür nicht-transplantationsgeeignete Personen mit Mantelzelllymphom stellt Acalabrutinib nun eine Erstlinienoption dar. Bei rezidivierter/refraktärer Erkrankung ist ein Einsatz ohne BTK-gerichtete Vortherapie möglich.
Gürtelrose durch Depression befeuert?Depressionen können mit einem erhöhten Risiko für einen Herpes zoster verbunden sein. Bekannt ist, dass sich das Virus aus einer meist lang zurückliegenden Varizellen-Erkrankung bei etwa einem von drei Erwachsenen im Laufe des Lebens als Herpes zoster manifestieren kann. Risikofaktoren für die Reaktivierung sind neben dem Alter (Immunoseneszenz) verschiedene Grunderkrankungen wie z. B. Diabetes, Asthma, COPD, chronische Nierenerkrankung, Lupus erythematodes oder möglicherweise eine Depression.
Erste progressionsverzögernde Medikation bei früher Alzheimer-Krankheit in EUDie Europäische Kommission hat Leqembi®▼ (Lecanemab) die Marktzulassung erteilt. Damit ist es die erste zugelassene Therapie in der Europäischen Union, die auf eine der Alzheimer-Krankheit zugrunde liegende Ursache abzielt. 1,2 Leqembi®▼ wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit klinisch diagnostizierter leichter kognitiver Störung (mild cognitive impairment, MCI) und leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit (zusammengenommen frühe Alzheimer-Krankheit) mit bestätigter Amyloid-Pathologie, die Apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4)-Nichtträger oder heterozygote ApoE ε4-Träger sind.1 MCI ist in der Regel das erste Krankheitsstadium, in dem sich Symptome bemerkbar machen.3
Leitlinien-Update: Atezolizumab-Monotherapie in der Erstlinie für Platin-ungeeignete NSCLC-Patienten im fortgeschrittenen Stadium empfohlenBei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), die für eine platinhaltige Chemotherapie ungeeignet sind, hat sich die Mono-Immuntherapie mit Tecentriq® (Atezolizumab) als neue Standardoption etabliert. Sowohl die aktualisierte Living Guideline Lungenkarzinom als auch die Onkopedia-Leitlinie haben die TecentriqMonotherapie für diese Patientengruppe in ihre Empfehlungen aufgenommen. 1,2
App-gestützte Versorgung – medizinisch fundiert und evidenzbasiert: Besins Healthcare Germany fördert digitale Begleitung in der SchwangerschaftEin guter Tag für Patientinnen, die dank einer künstlichen Befruchtung (ART = assistierte Reproduktionstherapie) schwanger geworden sind. Nach aktuellem Urteil des Sozialgerichts München ist die Verordnung einer Progesteron-Therapie eine Leistung, deren Kosten vollständig von gesetzlichen Krankenkassen (GKV) übernommen werden müssen – einzige Voraussetzung: Die Therapie dient nach der ART dem Erhalt der Schwangerschaft (Az: S 28 KA 188/22).1
Frühblüher-Mischung zeigt klar Vorteile bei AsthmapräventionIn Deutschland sind mehr als 16%25 der Erwachsenen gegen Pollen von Birke, Erle oder Hasel sensibilisiert.1 Diese Bäume gehören zur Familie der Birkengewächse (Betulaceae), deren Allergene eine ausgeprägte Kreuzreaktivität auf IgE-Antikörper-Ebene aufweisen.2
ES-SCLC: Dank zwei Monaten ÜberlebensvorteilNachdem Tislelizumab bereits mehrere Zulassungen beim NSCLC erhielt, können Ärzt:innen den CPI nun auch in der Erstlinie des ES-SCLC einsetzen. Dies gilt für erwachsene Erkrankte in Kombination mit Cis-/Carboplatin und Etoposid.
Real-World-Daten zur Therapieoptimierung bei vulnerablen GruppenDie wichtigste Säule im Behandlungsmanagement des Typ-1- Diabetes ist und bleibt die Insulintherapie.
Endometriumkarzinom: Doppel (er)hält besserFür Patient:innen mit Endometriumkarzinom und pMMR-Tumorstatus ist die Kombination aus Chemotherapie und Immuntherapie wenig effektiv. Jetzt gibt es Hoffnung: Olaparib und Durvalumab verringern das Mortalitätsrisiko und verlängern das mediane PFS.
mNSCLC: Elektrisierende OptionErkrankte mit metastasiertem NSCLC können ab sofort eine Behandlung mit TTFields erhalten. Die Zulassung gilt in Verbindung mit Immuntherapie bzw. Docetaxel nach Platinprogress.
Weleda Amara-Tropfen in handlicher Reisegröße – Bitterstoffe für unterwegsOb auf Reisen, im stressigen Arbeitsalltag oder bei ungewohntem Essen unterwegs – Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl, Blähungen oder Sodbrennen treten häufig dann auf, wenn die Hausapotheke außer Reichweite ist. Für diese Fälle bieten die Weleda Amara-Tropfen in der 20-ml-Flasche eine praktische Lösung: Die handliche Größe passt in jede Handtasche, ins Reisegepäck oder den Flugzeugbeutel und unterstützt mit ihrer bewährten Heilpflanzen-Komposition eine gesunde Verdauung.
Viele dermatologische Behandlungen gelingen nur langfristigAnsprechen, Wirksamkeit, Therapietreue und Sicherheit müssen Wirkstoffe auch in langfristigen Auswertungen durch Studien und Real-World-Daten immer wieder unter Beweis stellen.
mHSPC: Prostatakarzinom-Behandlung im AlterProstatakarzinomerkrankte werden immer älter – umso wichtiger sind Therapien, die sich auch im höheren Alter wirksam und sicher einsetzen lassen. Eine Kombinationsbehandlung mit Darolutamid eignet sich offenbar auch für Ältere.
SCLC und NSCLC: Grenze verschoben Die Therapie mit dem PD-L1-Inhibitor Durvalumab verbesserte in zwei Studien die Prognose sowohl des frühen SCLC als auch des frühen NSCLC. Entsprechende Zulassungserweiterungen sind bereits erfolgt.
cGvHD: Immunsystem zurück im GleichgewichtEtwa die Hälfte der Personen mit chronischer GvHD benötigt nach der initialen Behandlung weitere Therapielinien. Sie könnten zukünftig vom ROCK2-Inhibitor Belumosudil profitieren.
NSCLC: Immunchemotherapie reduziert EFS-Risiko um 32_%Ob resezierbar oder nicht – Durvalumab darf nun für das NSCLC Stadium III ohne EGFR- oder ALK-Alterationen zusammen mit einer platinbasierten Chemotherapie eingesetzt werden. In der Zulassungsstudie traten keine neuen Sicherheitssignale auf.
MS-Progression: Wirksamkeit von Cladribin auch im ZNS nachgewiesenStudiendaten belegen, dass Cladribin die schubunabhängige MS-Progression verlangsamt. Die Vierjahresdaten deuten auf eine stabile kognitive Funktion hin und belegen erstmals eine zentrale Wirkung auf Memory-B-Zellen.
Axura® und Memantine Merz®: Beide Startpackungen jetzt wieder verfügbarAxura® und Memantine Merz® (Wirkstoff Memantinhydrochorid) sind etablierte und nachgewiesen effektive Therapien bei moderater bis schwerer Alzheimer Demenz1.
Im Team erfolgreich: multidisziplinäre Therapien bei Reizmagen und ReizdarmDie Therapie funktioneller Magen-Darm-Beschwerden kann für alle Beteiligten sehr herausfordernd sein:
