Nintedanib wirkt fibrotischem Umbau entgegenRheumatische Systemerkrankungen wie die rheumatoide Arthritis (RA) gehen oft mit pulmonalen Manifestationen wie ILD einher.
DLBCL: Bispezifischer AK jetzt auch für die Zweitlinie zugelassenZusammen mit Gemcitabin und Oxaliplatin ist Glofitamab nun ab dem ersten Rezidiv bzw. beim refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom für Erwachsene zugelassen. Diese dürfen sich nicht für eine ASZT oder CAR-T-Zell-Therapie eignen.
Brustkrebs: Nicht nur low, sondern auch ultralowBasierend auf den Ergebnissen aus DESTINY-Breast06 kann Trastuzumab-Deruxtecan nun zur Therapie von HR+, HER2low oder HER2ultralow metastasiertem Brustkrebs eingesetzt werden. Die Zulassung erfolgte Anfang April.
Wie Basalinsuline beim Sport mit Typ-1-Diabetes für mehr Sicherheit sorgenKinder, Jugendliche, aber auch Erwachsene mit Typ-1-Diabetes (T1D) halten sich beim Sport oft zurück. Grund sei die Angst vor einem Kontrollverlust, insbesondere vor einer Hypoglykämie, sagte Professor Dr. Othmar Moser, Graz/Bayreuth.
Neu von Wörwag Pharma: Soligamma® 20 000 I.E. – effektiv gegen Vitamin-D-MangelDas Unternehmen Wörwag Pharma hat seine Vitamin-D-Produktreihe um das hochdosierte Soligamma® 20 000 I.E. ergänzt. Das neue Arzneimittel ist ab sofort verfügbar.
Aktuelle Registerdaten zum Verlauf der juvenilen idiopathischen ArthritisDie juvenile idiopathische Arthritis (JIA) wird zunehmend besser behandelt und kontrolliert, berichtete Prof. Dr. Kirsten Minden, Berlin.
Mammakarzinom: Wann und wie eskalieren?Der adjuvante Einsatz von CDK4/6-Inhibitoren kann das Risiko beim frühen Brustkrebs senken. Von den Abbruchraten aus Studien sollte man sich nicht entmutigen lassen, da mittlerweile mehr darüber bekannt ist, wie sich Abbrüche verhindern lassen.
AML: Mit und ohne StammzelltransplantationEs gibt verschiedene Möglichkeiten, um die Prognose von AML-Patient:innen – mit und ohne Stammzelltransplantation – zu verbessern. Eine ist die Kombination aus Venetoclax mit verschiedenen anderen Substanzen.
Positive Daten beim bullösen Pemphigoid auf dem AAD-Jahreskongress vorgestelltDie positiven Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie LIBERTY-BP ADEPT, in welcher der Einsatz von Dupilumab bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem bullösem Pemphigoid (BP) untersucht wurde, wurden im Rahmen des Jahreskongress 2025 der American Academy of Dermatology (AAD) vorgestellt.
Rechtzeitiges Eingreifen hilft die Lebensqualität zu erhaltenDie Belastungen im Leben von Menschen mit einer Plaquepsoriasis kumulieren rasch nach Ausbruch der Erkrankung. Angelehnt an das Vorgehen bei der rheumatoiden Arthritis gilt deshalb für die Therapie die Devise „Treat smart and early“.
Fortschritte in MS-Forschung bei der MScience.MShift. diskutiertDer Blick auf das Krankheitsgeschehen bei Multipler Sklerose (MS) hat sich verändert. So untermauern neueste Forschungsergebnisse die Hypothese, dass MS nicht – wie bisher angenommen – in separaten Phasen verläuft, sondern von Beginn an durch ein progredientes Krankheitsbild mit schwelendem Entzündungsprozess geprägt ist1.
Depression: DiGA zeigt klinische Wirksamkeit in kontrollierter StudieDie Zahl der Depressionserkrankungen ist in den letzten Jahren erheblich gestiegen, doch der Zugang zu Therapieplätzen bleibt begrenzt. Eine randomisiert-kontrollierte Studie belegt die Wirksamkeit einer digitalen Gesundheitsanwendung.
NSCLC: Monoimmuntherapie mit Atezolizumab schlägt ChemotherapieDie Erstlinientherapie mit Atezolizumab erzielte nun auch in der Gruppe platinungeeigneter NSCLC-Patient:innen einen OS-Vorteil. Damit steht für vulnerable Erkrankte, z. B. mit schlechtem Allgemeinzustand, eine neue Option zur Verfügung.
NSCLC: Erstlinien-Duo verlängert ÜberlebenDie Kombination aus Amivantamab und Lazertinib wurde im Januar 2025 zugelassen als Erstlinienoption für Patient:innen mit fortgeschrittenem NSCLC und common EGFR-Mutation. Das OS verlängerte sich mit dem Duo signifikant gegenüber Osimertinib.
NDMM: Erweiterte Zulassung für DVRd Die Kombination aus Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason hat nun auch die Zulassung für nicht-transplantationsgeeignete Patient:innen mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom erhalten.
Hämophilie A und B: Subkutan statt intravenösMit dem Launch von Concizumab steht für Menschen ab zwölf Jahren mit Hämophilie A und B ab sofort ein Antikörper zur subkutanen Blutungsprophylaxe zur Verfügung.
Update FOKO 2025: Individuelle und flexible Therapie bei Myomen und Endometriose mit Yselty® (Linzagolix)Mit Linzagolix (Yselty®) hat Theramex sein Portfolio innovativer Therapien für gynäkologische Erkrankungen erneut erweitert. Der orale, selektive Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptorantagonist bietet eine gezielte, flexible und individuell anpassbare Behandlung für Patientinnen mit Uterusmyomen und Endometriose.1 Auf dem Fortbildungskongress des Bundesverbands der Frauenärzte (FOKO) im März in Düsseldorf informierten Prof. Dr. Stefan Renner, Böblingen, und Dr. Anneliese Schwenkhagen, Hamburg, im Rahmen eines Symposiums über die neuen therapeutischen Möglichkeiten mit Linzagolix. Für erwachsene Frauen im gebärfähigen Alter steht Linzagolix seit September 2024 in den Tagesdosierungen 100 mg oder 200 mg – mit oder ohne hormoneller Add-back-Therapie (ABT) – zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Symptome von Uterusmyomen sowie zudem seit November 2024 in der Dosierung 200 mg mit begleitender ABT für die symptomatische Behandlung einer vorbehandelten Endometriose zur Verfügung. 1,2
PNH: Proximale Komplementinhibition mit Vorteilen für Patient:innenMit Iptacopan ist seit vergangenem Jahr ein proximaler Komplementinhibitor verfügbar, der neben der intra- auch die extravasale Hämolyse bei PNH-Erkrankten kontrolliert. Die Ergebnisse wurden jetzt durch Daten aus dem Praxisalltag bestätigt.
Boston Scientific: CE-Kennzeichnung für das kardiale Mapping mit FARAPULSE™ Pulsed Field Ablation SystemDie Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) hat die CE-Kennzeichnung für den navigationsfähigen FARAWAVE™ NAV-Ablationskatheter zur Behandlung von paroxysmalem Vorhofflimmern (AF) und für die neue FARAVIEW™-Software erhalten.
Geschützte leitliniengerechte Therapie nach herzchirurgischen EingriffenDas Risiko eines Plötzlichen Herztodes (Sudden Cardiac Death/SCD) wird weithin immer noch unterschätzt, obwohl er eine häufige Todesursache in Deutschland ist. 1
