Asthmatherapie: Luforbec® jetzt auch in höherer Wirkstärke 200 μg/6 μgLuforbec®, die Fixkombination aus Beclometason und Formoterol, steht ab sofort auch in der höheren Wirkstärke 200 µg/6 µg zur Verfügung. 1 Das Dosieraerosol ist zur regelmäßigen Behandlung von Asthma indiziert. 1 Die maximale Rabattvertragsabdeckung ermöglicht eine wirtschaftliche Verordnung. 2 Zudem ist das neue Generikum für Patienten zuzahlungsfrei.2
Mit CAR-T-Zellen ans follikuläre LymphomDas rezidivierte/refraktäre follikuläre Lymphom kann nun nach mindestens zwei Linien Systemtherapie mit Lisocabtagen-Maraleucel behandelt werden. Dies besagt eine kürzlich erteilte Zulassungserweiterung der Europäischen Kommission.
LS-SCLC: Immuntherapeutisch gegen den frühen KleinzellerDurvalumab mono ist seit Kurzem für die Behandlung nicht-fortgeschrittener Kleinzeller zugelassen. Vorher belief sich die Zulassung auf das LS-SCLC und das als Kombinationstherapie.
Zweijahresdaten auf der EHSF 2025 zeigen anhaltende Krankheitskontrolle bei Hidradenitis suppurativa (HS)UCB, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, gab auf der 14. Konferenz der European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) in Vilnius, Litauen, Langzeitdaten aus den BE HEARD-Studien^ zu BIMZELX®▼ (Bimekizumab) bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) bekannt.
Hypertonie – Optimierte Teilbarkeit: Neue Bruchkerbe bei Hygroton® 25 mg erleichtert AnwendungChlortalidon (Hygroton®) gilt als ein bewährtes Mittel der ersten Wahl in der Mono- und Kombinationstherapie bei Hypertonie. 1 Ab dem Frühjahr 2025 wird die Medikation noch anwenderfreundlicher: Die 25 mg Tabletten im neuen SnapTab-Format ermöglichen eine vereinfachte Teilbarkeit bei gleichbleibender Produktzusammensetzung. Dadurch kann die Tablette leichter und präziser in zwei dosisgleiche Hälften geteilt werden.
Erste Erfahrungen mit einmal wöchentlichen Basalinsulin in der Praxis diskutiertViele Menschen mit Typ-2-Diabetes empfinden tägliche Insulininjektionen als belastend. Die Folge: Insulingaben werden immer wieder ausgelassen, das Risiko für Entgleisungen und Folgekomplikationen steigt. Wie kann hier eine Wochentherapie unterstützen? Über ihre ersten Erfahrungen damit berichteten Expert*innen aus der Praxis.
Fresenius Kabi Deutschland hat sein Ustekinumab-Biosimilar in Deutschland eingeführtDas Ustekinumab-Biosimilar Otulfi® von Fresenius Kabi erhielt am 25. September 2024 von der Europäischen Kommission die Zulassung für subkutane und intravenöse Formulierungen. Otulfi® steht nun zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis und aktiver Psoriasis-Arthritis zur Verfügung. Mit dieser Einführung erweitert Fresenius Kabi Deutschland sein Portfolio an hochwertigen Biosimilars und bietet für Patientinnen und Patienten mit chronischen Autoimmunerkrankungen mehr Behandlungsoptionen.
HR+, HER2- metastasierten Brustkrebs mit ADC behandelnDas gegen TROP2 gerichtete Datopotamab-Deruxtecan darf nun in der EU bei Erwachsenen mit HR+, HER2- Mammakarzinom eingesetzt werden. Die Zulassung basiert auf TROPION-Breast01.
CLL: Längeres PFS mithilfe eines BTKiDie rezidivierte oder refraktäre CLL kann nun nach BTKi-Vorbehandlung mit einem nicht-kovalenten Inhibitor angegangen werden. Pirtobrutinib wurde als Monotherapie zugelassen.
Husten und Kurzatmigkeit verbessernEine Add-on-Therapie mit ELOM-080 (GeloMyrtol® forte) kann den respiratorischen Status von Menschen mit COVID-19 während und nach dem Krankenhausaufenthalt im Vergleich zu Placebo verbessern. Das zeigte bereits die COVARI-1-Studie.
Sotatercept verlängert Gehstrecke bei PAHEin Überschuss an Aktivin A treibt die gefährliche Gefäßproliferation bei PAH voran. Sotatercept, ein innovativer Aktivin-Inhibitor, setzt hier an und bietet neue Hoffnung. In der STELLAR-Studie zeigte der Wirkstoff beeindruckende Ergebnisse – ein möglicher Wendepunkt in der Behandlung.
ES-SCLC: Serplulimab erhält Zulassung von der Europäischen KommissionDer PD1-Hemmer Serplulimab erhielt von der Europäischen Kommission eine Zulassung für den Einsatz beim ES-SCLC. Bisher bestand ein Orphan-Drug-Status.
HCC: Zulassungserweiterung für kombinierte ImmuntherapieNivolumab komibiniert mit Ipilimumab ist nun auch für die Erstlinienbehandlung Erwachsener mit nicht resezierbarem oder fortgeschrittenem HCC zugelassen.
Auch Praxispersonal zum Grippepieks anhaltenDie Grippewelle der Saison 2024/2025 hat in der ersten Kalenderwoche dieses Jahres Fahrt aufgenommen. Influenza-A- und Influenza-B-Welle liefen und laufen parallel. Beide waren mit Abstand die häufigsten Viren, die in der Kalenderwoche 4 in eingesandten Proben nachgewiesen wurden (57 %25). RS-Viren waren in 11 %25 der Proben vertreten. SARS-CoV-2 spielte mit 2 %25 kaum eine Rolle.
Tirzepatid bei Prädiabetes und AdipositasPräsentiert wurden neue Daten zu der Phase-III-Studie SUMMIT. Zuvor waren die Ergebnisse bei der American Heart Association (AHA) und im The New England Journal of Medicine vorgestellt worden.
Semaglutid: FI erweitert - Menschen mit T2DM und CKD profitieren zusätzlich Ozempic® (Semaglutid 1 mg, 1x pro Woche)1 kann bei Menschen mit Typ 2 Diabetes und einer bestehenden chronischen Nierenerkrankung (CKD) das Fortschreiten der CKD verringern. In die Fachinformation sowie in den Beipackzettel des GLP-1 Rezeptoragonisten (RA) wurde eine entsprechende Ergänzung aufgenommen. Diese basiert auf aktuellen Daten der Nierenendpunktstudie FLOW, die gezeigt haben, dass unter Ozempic® zusätzlich zur Standardtherapie* eine Senkung des Risikos für schwere renale und kardiovaskuläre Ereignisse sowie eine Reduktion der Mortalität erreicht werden kann.2
Management des Elektrolythaushalts bei kardiorenalen Erkrankungen optimierenMenschen mit kardiorenalen Erkrankungen entwickeln unter einer Therapie mit Renin-Angiotensin-Aldosteron-Inhibitoren nicht selten eine Hyperkaliämie. Ärztinnen und Ärzte reagieren häufig mit einer Dosisreduktion oder sie setzen die Wirkstoffe ganz ab. Das ließe sich vermeiden.
Optimiertes Therapiemanagement bei generalisierter Myasthenia gravisEine hohe Krankheitslast ist kennzeichnend für Patientinnen und Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG). Vor allem bei hochaktiven Verläufen werde jedoch häufig noch zu lange auf Glukokortikoide zurückgegriffen, sagte Prof. Dr. Jan Lünemann von der Universität Münster.
Schweres Asthma: Weniger Schleim, bessere LebensqualitätUnter Biologika kommt jede bzw. jeder Dritte mit schwerem Asthma binnen eines Jahres in Remission. Im zweiten Jahr erreicht ein weiteres Drittel dieses Ziel. Experten zufolge ist das insgesamt ein großer Schritt nach vorne.
EU-Zulassung für Acoramidis zur Behandlung der ATTR-CMDie Europäische Kommission hat in der (EU die Marktzulassung für Acoramidis zur Behandlung der Wildtyp- oder Hereditären-Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie erteilt.
