Erste progressionsverzögernde Medikation bei früher Alzheimer-Krankheit in EU
Die Europäische Kommission hat Leqembi®▼ (Lecanemab) die Marktzulassung erteilt. Damit ist es die erste zugelassene Therapie in der Europäischen Union, die auf eine der Alzheimer-Krankheit zugrunde liegende Ursache abzielt. 1,2 Leqembi®▼ wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit klinisch diagnostizierter leichter kognitiver Störung (mild cognitive impairment, MCI) und leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit (zusammengenommen frühe Alzheimer-Krankheit) mit bestätigter Amyloid-Pathologie, die Apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4)-Nichtträger oder heterozygote ApoE ε4-Träger sind.1 MCI ist in der Regel das erste Krankheitsstadium, in dem sich Symptome bemerkbar machen.3
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