Digitales Begleitprogramm für wichtige VolkskrankheitenUmfrageergebnisse zu einem Online-Programm zur Therapiebegleitung belegen, dass das Angebot ankommt. Eine neue Version soll Ärzte noch besser unterstützen sowie die Arzt-Patienten-Kommunikation fördern. Ab Mitte Oktober soll sie verfügbar sein.
Alter SchmerzAlte Menschen haben Schmerzen – und bekommen nichts dagegen –, so könnte man die Situation der Senioren zusammenfassen. Dabei gibt es effektive Hilfen.
Bei Reizdarm und Reizmagen zunächst das Hauptsymptom angehenPatienten mit funktionellen Magen-Darm-Störungen fühlen sich oft alleingelassen. Mitunter dauert es Jahre, bis die Krankheit erkannt ist. Auch bei der Therapie liegt so einiges im Argen.
Fasenra<sup>®</sup> führt zu Reduktion von endoskopischem Polypen-Score und Nasal-Blockage-Score bei PatientInnen mit chronischer Rhinosinusitis mit NasenpolypenDie Ergebnisse der Phase-III-Studie OSTRO zeigen, dass Fasenra® (Benralizumab)1 im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante Verkleinerung der nasalen Polypen sowie eine Verbesserung der nasalen Obstruktion bei PatientInnen mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) bewirkte: Gemessen wurde diese anhand des endoskopischen Polypen-Scores (NPS)* und des Nasal-Blockage-Scores (NBS)† bei PatientInnen mit schwerer bilateraler Polyposis nasi, die trotz fortlaufender Behandlung mit dem Therapiestandard (SoC)‡ symptomatisch waren.2
PORT-Gesundheitszentrum Schwäbische Alb Hohenstein für 1A-Award nominiertGeht ein Hausarzt auf dem Land ohne Nachfolger in den Ruhestand, kann man mühevoll jemanden suchen. Oder wie der Landkreis Reutlingen etwas ganz anderes machen. Zum Beispiel den wirklichen Bedarf an medizinischer Versorgung ermitteln – und diese patientenorientiert, sektorenübergreifend und vernetzt umsetzen. Weil dies mit dem PORT-Gesundheitszentrum Hohenstein gelungen ist, wird es für den 1A-Award nominiert.
Venetoclax-Kombinationen für ältere Leukämie-PatientenEine ergänzende Gabe des Bcl-2-Antagonisten Venetoclax zu dem hypomethylierenden Medikament Azacitidin oder niedrig dosiertem Cytarabin kann offenbar bei akuter myeloischer Leukämie das Outcome von Patienten verbessern, die für eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommen. In zwei Phase-3-Studien wurden so deutlich mehr Remissionen erzielt und die Gesamtüberlebensdauer verlängert.
Allein oder zu zweit Auf dem diesjährigen ASCO stellten drei Experten neue Ergebnisse zum Einsatz des PD1-Inhibitors Pembrolizumab vor. Einige Erkenntnisse haben das Potenzial, die gängige Behandlungspraxis zu verändern.
Encorafenib plus Cetuximab: Neuer Datenschnitt der BEACON-CRC-Studie bestätigt Überlegenheit Die Zweifachblockade aus Encorafenib (BRAFTOVI®) + Cetuximab ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit BRAFV600E-mutiertem mCRC nach Vortherapie zugelassen. Das Video zeigt die Ergebnisse eines zweiten Datenschnitts der Phase-III-Studie BEACON.
R/M SCCHN: Aktuelle Real-World-Daten zu Opdivo<sup>®</sup> bestätigen Erstlinien-Einsatz Erstmals liefert die NIS HANNA Daten zur Therapie mit OPDIVO® bei SCCHN, die die Versorgungsrealität in dieser Entität hierzulande abbilden und die Ergebnisse der Zulassungsstudie bestätigen. Jetzt wurde beim DGHO die neueste Auswertung vorgestellt.
Zulassungsantrag für V114 bei Erwachsenen wird bis Jahresende eingereicht In der Pivot Studie PNEU-AGE (V114-019) war V114 gegenüber dem derzeit verfügbaren 13-valenten Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff (PCV13) für die in beiden Impfstoffen enthaltenen Serotypen nicht unterlegen. Darüber hinaus erfüllte V114 die in den Studien definierten Überlegenheitskriterien gegenüber PCV13 für die nicht in PCV13 enthaltenen Serotypen 22F und 33F sowie für den in beiden Impfstoffen enthaltenen Serotyp 3.
Limptar<sup>®</sup> N: Duales Wirkprinzip gegen nächtliche Wadenkrämpfe Schmerzhafte nächtliche Wadenkrämpfe können die Lebensqualität der Betroffenen stark einschränken. Durch den dualen Wirkmechanismus von Limptar® N können die Anzahl und Intensität der nächtlichen Krämpfe reduziert werden.
Paradigmenwechsel brauchen ZeitManche Behandler tun sich schwer mit der Datenfülle, die Diabetestechnologie erzeugt. Dabei bietet diese großes Potenzial, Patienten zu motivieren.
Was bei Anaphylaxie in der Praxis zu tun istEine schwere anaphylaktische Reaktion in der Praxis – selbst für routinierte Ärzte eine Schreckensvision. Mit einigen einfachen Regeln ist man vorbereitet und bekommt so einen Notfall schnell in den Griff. Im Zweifel aber: Andrenalin-Pen einsetzen.
Kalmeda<sup>®</sup> Tinnitus-App – erste Digitale Gesundheitsanwendung jetzt auf RezeptAls eine der zwei ersten Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) im Markt ist Kalmeda® ab sofort in das DiGA-Verzeichnis und damit in die Regelerstattung der gesetzlichen Krankenkassen aufgenommen. Wenn es in den Ohren pfeift, rauscht oder klingelt, ist das für vier Millionen Menschen in Deutschland nicht mit einem musikalischen Hörgenuss, sondern mit einer hohen Belastung verbunden.1 Sie leiden unter Tinnitus, einer häufig durch Stress bedingten, gestörten Hörverarbeitung mit zum Teil weitreichenden Folgen. Mit Kalmeda® trägt Pohl-Boskamp gemeinsam mit mynoise und h3ko dazu bei, dass sich von Tinnitus geplagte Patienten zu Hause therapieren können.
Behinderungsprogression bei RMS und PPMS verlangsamen: Frühzeitige Therapie lohnt sich langfristigBei Multipler Sklerose (MS) weicht die klassische Unterteilung in verschiedene Verlaufsformen immer mehr der Vorstellung von einer kontinuierlich fortschreitenden Erkrankung [1].
Kardiovaskulärer Vorteil überzeugte Zulassungsbehörden Im Rahmen des SUSTAIN-Studienprogramms wurde Semaglutid intensiv geprüft: Bei Diabetes Typ 2 sanken neben dem kardiovaskulären Risiko auch der HbA1c-Wert sowie das Gewicht.
Bloß nicht voreilig eskalierenDer Immunmodulator Glatirameracetat weist bei der Multiplen Sklerose eine über Jahrzehnte belegte Wirksamkeit und -sicherheit auf. Mit nur drei Injektionen pro Woche ermöglicht GA 40 mg/ml eine hohe Patientenzufriedenheit und Adhärenz.
25 Jahre Engagement für die Sicca-ForschungDer Sicca-Förderpreis feiert in diesem Jahr sein 25-jähriges Jubiläum. Die geförderten Forschungsprojekte haben dazu beigetragen, die Ursachen und Mechanismen des Trockenen Auges besser zu verstehen sowie neue Diagnostik- und Therapieansätze zu entwickeln.
Eisai erhält CHMP-Empfehlung zur Zulassungserweiterung: Perampanel soll zukünftig auch im Kindesalter einsetzbar seinDer Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur empfiehlt die Zulassungserweiterung von Perampanel (Fycompa®) für Kinder ab 4 bzw. 7 Jahren.1 Derzeit ist Perampanel zugelassen für Patienten ab 12 Jahren.2 Es wurden bisher mehr als 300.000 jugendliche und erwachsene Patienten weltweit mit Perampanel behandelt.3
B12-Mangel frühzeitig oral ausgleichenEin Mangel an Vitamin B12 ist weit verbreitet – nicht nur bei älteren, multimorbiden Patienten, sondern auch bei jüngeren Menschen, die bestimmte Medikamente einnehmen. Das Nährstoffdefizit sollte möglichst rasch behandelt werden, da sonst gravierende Schädigungen drohen.
