Gestationsdiabetes effektiv diagnostizierenFrei von Glycerol:Mit ineinandergreifendem Konzept aus Glucose-Tests Gestations-diabetes effektiv diagnostizieren.
Überlegungen zur Auswahl der mCRPC-ErstlinienbehandlungDie Erstlinienoptionen für mCRPC-Erkrankte sind vielfältig. Eine Möglichkeit bietet die Kombi aus dem PARP-Inhibitor Olaparib und Abirateron. Beim Übergang aus dem hormonsensitiven Stadium empfiehlt sich eine Änderung des Therapieprinzips.
Krankenkassen müssen Progesteron-Therapie zum Schwangerschaftserhalt nach IVF bezahlenEin guter Tag für Patientinnen, die dank einer künstlichen Befruchtung (ART = assistierte Reproduktionstherapie) schwanger geworden sind. Nach aktuellem Urteil des Sozialgerichts München ist die Verordnung einer Progesteron-Therapie eine Leistung, deren Kosten vollständig von gesetzlichen Krankenkassen (GKV) übernommen werden müssen – einzige Voraussetzung: Die Therapie dient nach der ART dem Erhalt der Schwangerschaft (Az: S 28 KA 188/22).1 Dies gilt unabhängig davon, ob die zur Schwangerschaft führende ART GKV-erstattet war oder nicht. In seiner Urteilsbegründung stellte das Gericht den Unterschied klar zwischen zum einen der Verordnung von Progesteron (z. B. utrogest® Luteal)2 im Rahmen der ART zur Auslösung einer Schwangerschaft und zum anderen der Progesterongabe im Anschluss zum Erhalt der Schwangerschaft. Das Progesteron-Präparat utrogest® Luteal kann dafür bis zur 12. Schwangerschaftswoche (SSW) angewendet werden. Wird Progesteron während der ART angewendet, wird nach § 27a SGB V die Verordnung nur unter bestimmten Voraussetzungen zu maximal 50 %25 von der GKV erstattet. Dient die Behandlung mit Progesteron dagegen ab eingetretener Schwangerschaft deren Erhalt, ist dies Teil der Leistungspflicht der GKV nach den allgemeinen Regeln der §§ 24c bis f SGB V. Das Urteil verweist hierbei explizit auf den Anspruch zur Behandlung von Schwangerschaftsbeschwerden, für die nach § 24e SGB V obendrein eine Erstattung ohne Zuzahlung gilt.
Aktuelle Real-World-Daten bekräftigen Wirksamkeit von Baricitinib auch in MonotherapieKürzlich publizierte Real-World-Daten (RWD)a zum Januskinase(JAK)- Inhibitor Baricitinib (Olumiant® )1 bekräftigen erneut dessen starke Wirksamkeit in Monotherapie bei rheumatoider Arthritis (RA)b .2 Die umfassende Auswertungc aus 6 internationalen Studien verglich Daten und Ergebnisse von RA-Patient:innen unter Baricitinib in Monotherapie mit denen von RA-Patient:innen unter Baricitinib in Kombinationstherapie mit einem konventionellen synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (csDMARD).2 Erstmals wurden somit die verfügbaren Daten aus dem internationalen Praxisalltag zur Wirksamkeit von Baricitinib in Monotherapie über einen Zeitraum von bis zu mindestens einem Jahr zusammengestellt. Das Fazit: Auch in Monotherapie kann Baricitinib bei Patient:innen mit aktiver RA eine Remission oder eine niedrige Krankheitsaktivität (LDA) gemäß den Clinical Disease Activity Index (CDAI)- bzw. Disease Activity Score (DAS)28-Kriterien erzielen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Baricitinib in Monotherapie eine geeignete Behandlungsoption in der klinischen Routinepraxis für RA-Patient:innen sein kann.2
Muskelkrämpfe mit Magnesium und Chininsulfat verhindern Fast drei Millionen Menschen in Deutschland haben regelmäßig schmerzhafte Muskelkrämpfe, die sich mit Magnesium oder Dehnung nicht ausreichend lindern lassen. Dann versprechen chininsulfathaltige Medikamente Erfolg.
Komplikationen von Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie durch Gentherapie reduzierenExa-cel reaktiviert bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie die Expression des fetalen Hämoglobins. Die Gentherapie bewahrte die meisten Behandelten mindestens ein Jahr lang vor schweren vasookklusiven Krisen bzw. Transfusionen.
Zulassungserweiterung für Dostarlimab in der Erstlinie des EndometriumkarzinomsDostarlimab hat eine Zulassungserweiterung erhalten: Der CPI kann nun in Kombination mit Carboplatin/Paclitaxel in der Erstlinie des primär fortgeschrittenen oder rezidivierten Endometriumkarzinoms unabhängig vom MMR/MSS-Status eingesetzt werden.
Schlafmanagement bei ADHS in einer digitalen ÄraDigitale Medien sind aus dem Alltag nicht mehr wegzudenken. Schon die Jüngsten wachsen ganz selbstverständlich in den Umgang mit Smartphone und Co. hinein. Was auf der einen Seite viele Vorteile mit sich bringt, kann auf der anderen Seite mit Herausforderungen verbunden sein. Vor allem bei Kindern und Jugendlichen mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), die per se sehr häufig unter Schlafproblemen leiden, kann u. a. unbegrenzter digitaler Medienkonsum das Schlafverhalten negativ beeinflussen. Reichen Psychoedukation, Schlafhygiene und Verhaltenstherapie nicht aus, um den Schlaf zu verbessern, kann die Gabe von schnellfreisetzendem Melatonin (z. B. Mellozzan®) zielführend sein, waren sich die Experten auf einem von MEDICE – The Health Family initiierten Lunchsymposium* im Rahmen des DGKJP-Kongresses (Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie) einig.
BronchoSpray Autohaler<sup>TM</sup> zurück auf dem MarktDer mittelständische Spezialist für Kinderarzneimittel InfectoPharm gibt bekannt, dass das Präparat BronchoSpray Autohaler – der einzige Salbutamol-Autohaler – ab sofort erneut verfügbar ist. „Die Wiedereinführung des BronchoSpray Autohalers ist ein wichtiger Meilenstein vor dem Hintergrund anhaltender Versorgungsengpässe bei Salbutamol-haltigen Inhalativa“, stellt Dr. Markus Rudolph als Geschäftsführer fest. „Die angespannte Situation erfordert aber weiterhin beträchtliche Importe“.
Das Immunsystem im Winter gezielt unterstützenIm Winter ist unser Immunsystem besonders gefordert: Kühle Temperaturen und weniger Sonnenlicht erhöhen das Risiko für Infektionen. Das belegen auch die neusten Zahlen des Robert Koch-Instituts (RKI): Seit Anfang Januar ist die Zahl akuter Atemwegserkrankungen (ARE) stark angestiegen und verharrt in KW6 auf einem „für die Jahreszeit hohen Wert“. 1 bestimmt. Eine gute Nährstoffversorgung ist daher besonders in der kalten Jahreszeit unerlässlich für unser Immunsystem. Diese kann über eine ausgewogene Ernährung und die gezielte Supplementierung erreicht werden. Orthomol Immun enthält 25 wichtige Nährstoffe für das Immunsystem und kann den Körper unterstützen.
Pulmonale Hypertonie: Erstmals Kombinationstablette zugelassenNicht zuletzt aufgrund der unspezifischen Symptomatik erfolgt die Diagnose der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) oft spät. Dann sind innovative Therapien gefragt, um die Morbidität und Mortalität der Betroffenen zu verbessern.
Tezepelumab eröffnet neue Perspektiven beim schweren AsthmaDie Umsetzung der Asthmaleitlinien hinkt dem wissenschaftlichen Erkenntnisstand klar hinterher, beklagte eine fachärztliche Diskussionsrunde.
Migräneprophylaxe: Fremanezumab wirkt häufig nach erfolgloser VortherapieDer Anti-CGRP*-Antikörper Fremanezumab ist in Deutschland seit rund fünf Jahren verfügbar.
Apalutamid mit verlängerten Dosierungsintervallen bestätigt nach drei Jahren langanhaltendes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei feuchter altersabhängiger MakuladegenerationRund fünf Jahre nach der Zulassung von ERLEADA® (Apalutamid) für die Therapie des metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinoms (mHSPC) wurden neue Analysen der Zulassungsstudie TITAN veröffentlicht.1,2 Die Ergebnisse ergänzen die Datenlage zur Wirksamkeit des modernen Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitors in dieser Indikation.
Bessere Prognose mit intelligenten Systemen für die präzise InsulinabgabeZugelassen ist das MiniMed 780G-System zur automatisierten Insulindosierung (AID) zwar erst für Kinder ab zwei Jahren. Doch indirekt kann auch ein ungeborener Fötus davon profitieren. Denn Frauen mit Typ-1-Diabetes können damit während der Schwangerschaft ihre Glukoseziele leichter erreichen. Für Professor Ohad Cohen, Director of Medical Affairs bei Medtronic Diabetes, deckt das System daher „den gesamten Lebenszyklus eines Menschen ab“.
CGM-Marke von Dexcom verbindet sich mit den Smart Pens von Novo NordiskDexCom, Inc. (Nasdaq: DXCM), ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur kontinuierlichen Glukosemessung in Echtzeit (CGM) für Menschen mit Diabetes, gab heute den Start seiner neuesten Partnerschaft bekannt.
Neue Behandlungsmöglichkeit bei MC: EU-Zulassung für Mirikizumab erteiltDie Europäische Kommission hat den Interleukin(IL)-23p19-Inhibitor Mirikizumab (Omvoh®)1 am 12.02.2025 zur Behandlung Erwachsener mit Morbus Crohn (MC)[1] zugelassen, wie das forschende pharmazeutische Unternehmen Lilly Deutschland heute bekanntgab. Innerhalb der Europäischen Union (EU) kann Mirikizumab ab sofort bei erwachsenen Patient:innen mit mittelschwerem bis schwerem aktiven MC eingesetzt werden, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologika-Behandlung unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen.1 2023 war Mirikizumab als erster IL-23p19-Inhibitor für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit aktiver Colitis ulcerosa (CU)[2] zugelassen worden.2
Neue Therapieoption bei primär biliärer CholangitisEine signifikant bessere Wirksamkeit als Placebo, weniger Juckreiz und ein akzeptables Sicherheitsprofil führten zur Zulassung von Elafibranor durch die Europäische Kommission. Für Patientinnen und Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) sowie die Behandelnden ist das eine willkommene Erweiterung der Therapiemöglichkeiten.
Neue Analysen der Zulassungsstudie TITAN ergänzen die Datenlage zu Apalutamid in der Therapie des mHSPCRund fünf Jahre nach der Zulassung von ERLEADA® (Apalutamid) für die Therapie des metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinoms (mHSPC) wurden neue Analysen der Zulassungsstudie TITAN veröffentlicht. 1,2 Die Ergebnisse ergänzen die Datenlage zur Wirksamkeit des modernen Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitors in dieser Indikation.
Hämophilie: Neues Wirkprinzip in der TherapieDie Faktortherapie kann hämophiliebedingte Blutungen oft nicht vollständig unterbinden. Mit Marstacimab steht nun ein Wirkstoff mit anderem Mechanismus zur Verfügung, der nur einmal wöchentlich verabreicht werden muss.
