Aktuelle Registerdaten zum Verlauf der juvenilen idiopathischen ArthritisDie juvenile idiopathische Arthritis (JIA) wird zunehmend besser behandelt und kontrolliert, berichtete Prof. Dr. Kirsten Minden, Berlin.
Mammakarzinom: Wann und wie eskalieren?Der adjuvante Einsatz von CDK4/6-Inhibitoren kann das Risiko beim frühen Brustkrebs senken. Von den Abbruchraten aus Studien sollte man sich nicht entmutigen lassen, da mittlerweile mehr darüber bekannt ist, wie sich Abbrüche verhindern lassen.
AML: Mit und ohne StammzelltransplantationEs gibt verschiedene Möglichkeiten, um die Prognose von AML-Patient:innen – mit und ohne Stammzelltransplantation – zu verbessern. Eine ist die Kombination aus Venetoclax mit verschiedenen anderen Substanzen.
Positive Daten beim bullösen Pemphigoid auf dem AAD-Jahreskongress vorgestelltDie positiven Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie LIBERTY-BP ADEPT, in welcher der Einsatz von Dupilumab bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem bullösem Pemphigoid (BP) untersucht wurde, wurden im Rahmen des Jahreskongress 2025 der American Academy of Dermatology (AAD) vorgestellt.
Rechtzeitiges Eingreifen hilft die Lebensqualität zu erhaltenDie Belastungen im Leben von Menschen mit einer Plaquepsoriasis kumulieren rasch nach Ausbruch der Erkrankung. Angelehnt an das Vorgehen bei der rheumatoiden Arthritis gilt deshalb für die Therapie die Devise „Treat smart and early“.
Fortschritte in MS-Forschung bei der MScience.MShift. diskutiertDer Blick auf das Krankheitsgeschehen bei Multipler Sklerose (MS) hat sich verändert. So untermauern neueste Forschungsergebnisse die Hypothese, dass MS nicht – wie bisher angenommen – in separaten Phasen verläuft, sondern von Beginn an durch ein progredientes Krankheitsbild mit schwelendem Entzündungsprozess geprägt ist1.
Depression: DiGA zeigt klinische Wirksamkeit in kontrollierter StudieDie Zahl der Depressionserkrankungen ist in den letzten Jahren erheblich gestiegen, doch der Zugang zu Therapieplätzen bleibt begrenzt. Eine randomisiert-kontrollierte Studie belegt die Wirksamkeit einer digitalen Gesundheitsanwendung.
NSCLC: Monoimmuntherapie mit Atezolizumab schlägt ChemotherapieDie Erstlinientherapie mit Atezolizumab erzielte nun auch in der Gruppe platinungeeigneter NSCLC-Patient:innen einen OS-Vorteil. Damit steht für vulnerable Erkrankte, z. B. mit schlechtem Allgemeinzustand, eine neue Option zur Verfügung.
NSCLC: Erstlinien-Duo verlängert ÜberlebenDie Kombination aus Amivantamab und Lazertinib wurde im Januar 2025 zugelassen als Erstlinienoption für Patient:innen mit fortgeschrittenem NSCLC und common EGFR-Mutation. Das OS verlängerte sich mit dem Duo signifikant gegenüber Osimertinib.
NDMM: Erweiterte Zulassung für DVRd Die Kombination aus Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason hat nun auch die Zulassung für nicht-transplantationsgeeignete Patient:innen mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom erhalten.
Hämophilie A und B: Subkutan statt intravenösMit dem Launch von Concizumab steht für Menschen ab zwölf Jahren mit Hämophilie A und B ab sofort ein Antikörper zur subkutanen Blutungsprophylaxe zur Verfügung.
Update FOKO 2025: Individuelle und flexible Therapie bei Myomen und Endometriose mit Yselty® (Linzagolix)Mit Linzagolix (Yselty®) hat Theramex sein Portfolio innovativer Therapien für gynäkologische Erkrankungen erneut erweitert. Der orale, selektive Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptorantagonist bietet eine gezielte, flexible und individuell anpassbare Behandlung für Patientinnen mit Uterusmyomen und Endometriose.1 Auf dem Fortbildungskongress des Bundesverbands der Frauenärzte (FOKO) im März in Düsseldorf informierten Prof. Dr. Stefan Renner, Böblingen, und Dr. Anneliese Schwenkhagen, Hamburg, im Rahmen eines Symposiums über die neuen therapeutischen Möglichkeiten mit Linzagolix. Für erwachsene Frauen im gebärfähigen Alter steht Linzagolix seit September 2024 in den Tagesdosierungen 100 mg oder 200 mg – mit oder ohne hormoneller Add-back-Therapie (ABT) – zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Symptome von Uterusmyomen sowie zudem seit November 2024 in der Dosierung 200 mg mit begleitender ABT für die symptomatische Behandlung einer vorbehandelten Endometriose zur Verfügung. 1,2
PNH: Proximale Komplementinhibition mit Vorteilen für Patient:innenMit Iptacopan ist seit vergangenem Jahr ein proximaler Komplementinhibitor verfügbar, der neben der intra- auch die extravasale Hämolyse bei PNH-Erkrankten kontrolliert. Die Ergebnisse wurden jetzt durch Daten aus dem Praxisalltag bestätigt.
Boston Scientific: CE-Kennzeichnung für das kardiale Mapping mit FARAPULSE™ Pulsed Field Ablation SystemDie Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) hat die CE-Kennzeichnung für den navigationsfähigen FARAWAVE™ NAV-Ablationskatheter zur Behandlung von paroxysmalem Vorhofflimmern (AF) und für die neue FARAVIEW™-Software erhalten.
Geschützte leitliniengerechte Therapie nach herzchirurgischen EingriffenDas Risiko eines Plötzlichen Herztodes (Sudden Cardiac Death/SCD) wird weithin immer noch unterschätzt, obwohl er eine häufige Todesursache in Deutschland ist. 1
Asthmatherapie: Luforbec® jetzt auch in höherer Wirkstärke 200 μg/6 μgLuforbec®, die Fixkombination aus Beclometason und Formoterol, steht ab sofort auch in der höheren Wirkstärke 200 µg/6 µg zur Verfügung. 1 Das Dosieraerosol ist zur regelmäßigen Behandlung von Asthma indiziert. 1 Die maximale Rabattvertragsabdeckung ermöglicht eine wirtschaftliche Verordnung. 2 Zudem ist das neue Generikum für Patienten zuzahlungsfrei.2
Mit CAR-T-Zellen ans follikuläre LymphomDas rezidivierte/refraktäre follikuläre Lymphom kann nun nach mindestens zwei Linien Systemtherapie mit Lisocabtagen-Maraleucel behandelt werden. Dies besagt eine kürzlich erteilte Zulassungserweiterung der Europäischen Kommission.
LS-SCLC: Immuntherapeutisch gegen den frühen KleinzellerDurvalumab mono ist seit Kurzem für die Behandlung nicht-fortgeschrittener Kleinzeller zugelassen. Vorher belief sich die Zulassung auf das LS-SCLC und das als Kombinationstherapie.
Zweijahresdaten auf der EHSF 2025 zeigen anhaltende Krankheitskontrolle bei Hidradenitis suppurativa (HS)UCB, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, gab auf der 14. Konferenz der European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) in Vilnius, Litauen, Langzeitdaten aus den BE HEARD-Studien^ zu BIMZELX®▼ (Bimekizumab) bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) bekannt.
Hypertonie – Optimierte Teilbarkeit: Neue Bruchkerbe bei Hygroton® 25 mg erleichtert AnwendungChlortalidon (Hygroton®) gilt als ein bewährtes Mittel der ersten Wahl in der Mono- und Kombinationstherapie bei Hypertonie. 1 Ab dem Frühjahr 2025 wird die Medikation noch anwenderfreundlicher: Die 25 mg Tabletten im neuen SnapTab-Format ermöglichen eine vereinfachte Teilbarkeit bei gleichbleibender Produktzusammensetzung. Dadurch kann die Tablette leichter und präziser in zwei dosisgleiche Hälften geteilt werden.
