Erste Interimsdaten zum Real-World-Einsatz von DeucravacitinibBristol Myers Squibb hat erste Interimsdaten aus der prospektiven, multizentrischen, nicht-interventionellen Beobachtungsstudie (NIS) DELPHIN auf dem 33. Kongress der European Academy of Dermatology & Venereology (EADV) vom 25. bis 28. September 2024 in Amsterdam vorgestellt.
Neuroinflammation bei MS: Fortschritte in der TherapieDie schwelende Neuroinflammation hat sich als treibender Faktor der MS-Progression bestätigt. Neue Therapieansätze mit BTK-Inhibitoren und Anti-CD40L-Antikörpern könnten sie bremsen.
Neuigkeiten in der Diagnostik und Therapie der AlzheimererkrankungMorbus Alzheimer lässt sich künftig präziser und früher diagnostizieren als bisher. Gleichzeitig stehen neue Antikörpertherapien in den Startlöchern, die den Krankheitsverlauf signifikant verlangsamen könnten.
Ovarialkarzinom: Neue biomarkerabhängige Therapieoption Die Tumoren eines guten Drittels aller Patient:innen mit rezidiviertem platinresistentem Ovarialkarzinom weisen eine hohe Folatrezeptor-alpha-Expression auf. Sie können ab sofort mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Mirvetuximab-Soravtansin behandelt werden.
Lymphom: Wenn das DLBCL rasch zurückkehrtWenn Erkrankte mit DLBCL ein frühes Rezidiv erleiden, profitieren sie mehr von CAR-T-Zellen als von einer Salvagetherapie mit möglicher HSCT. Auch Leitlinien empfehlen CD19-CAR-T mittlerweile in der zweiten Linie.
Brustkrebs: Überlebensvorteil mit ADC besteht auch nach starker VorbehandlungNach Vorbehandlung mit mehreren Chemotherapien bieten sich beim HER2- metastasierten Mammakarzinom insbesondere ADC an. Sacituzumab-Govitecan konnte das Progressionsrisiko dieser Erkrankten um ein Drittel senken.
Mantelzell-Lymphom: BTKi-Resistenz überwindenErkrankte, deren Mantelzelllymphom trotz kovalenter BTK-Inhibition fortschreitet, haben eine schlechte Prognose. Pirtobrutinib kann in dieser Sítuation erneut wirken und ermöglichte ein medianes Überleben von zwei Jahren.
NDMM: Ein neuer Erstlinienstandard Eine Intensivierung der Erstlinientherapie verbessert offenbar die Prognose nicht-transplantationsgeeigneter Erkrankter mit Multiplem Myelom. Jetzt wurde hier eine Vierfachkombination mit Isatuximab zugelassen.
mCRC und r/m SCCHN: Mehr Flexibilität im TherapiemanagementKlassischerweise wird die EGFR-Therapie beim Kolonkarzinom und Kopf-Hals-Tumoren wöchentlich verabreicht. Jetzt dürfen bestimmte Erkrankte Cetuximab in zweiwöchentlichem Rhythmus erhalten, was mehr Flexibilität ermöglicht.
Mammakarzinom: Subgruppen profitieren unterschiedlichSeit kurzem gibt es Real-World-Daten, die einen Vergleich der CDK4/6-Inhibitoren beim fortgeschrittenen HR+/HER2- Mammakarzinom ermöglichen. Dabei zeigte sich, dass die drei Wirkstoffe für bestimmte Subgruppen unterschiedlich effektiv sind.
NSCLC: Therapeutische Lücke geschlossenEine siebenfache PFS-Verlängerung und deutlich weniger neue ZNS-Läsionen: Mit diesen Ergebnissen präsentiert sich Osimertinib, das zugelassen wurde für Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem und EGFR-mutiertem NSCLC nach Radiochemotherapie. Die Ergebnisse heben erneut die Bedeutung der Testung hervor.
Schutz gegen RSV ist auch jetzt noch sinnvoll für alle SäuglingeDie RSV-Saison ist in vollem Gange. Die neusten Zahlen zeigen, dass sich das RS-Virus gegenwärtig in Deutschland stark verbreitet und die Fälle derart angestiegen sind, dass laut Robert-Koch-Institut (RKI) eine RSV-Welle nach ihrer Definition mit der 3. Kalenderwoche 2025 begonnen hat.
Für Kindern mit Hämophilie A gibt es ab sofort Behandlungsoptionen von Anfang anDurch die Zulassungserweiterung von Esperoct® (Turoctocog alfa pegol) zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie A, haben jetzt auch von dieser Blutgerinnungsstörung betroffene Kinder unter 12 Jahren die Möglichkeit einer effektiven Prophylaxe – und das von Anfang an.
Drei Erkrankungen, eine Spritze: Zulassung für Faricimab in der FertigspritzeDie Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Vabysmo®(Faricimab) 6,0 mg Einzeldosis als Fertigspritze für die Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und des Makulaödems nach retinalem Venenverschluss (RVV) zugelassen.
Mit der Schärfe der Chili gegen diabetische PolyneuropathieMit Schmerzen, Kribbeln und Schlafstörungen macht die diabetische Polyneuropathie den Betroffenen das Leben schwer. Trotzdem bekommt die Erkrankung oft nicht die notwendige Aufmerksamkeit. Dabei gibt es wirksame lokale und systemische Therapieoptionen.
Krebstherapie: Zeitachsen und PiktogrammeInformationen über Krebstherapien sind oft schwer verständlich, besonders für Ältere und Nicht-Muttersprachler:innen. Sie werden offenbar besser begriffen und behalten, wenn das Behandlungsschema zusätzlich als illustrierter Zeitstrahl vorliegt.
Malignes Melanom: PD-1-Inhibitor langfristig wirksam und sicherLangzeitupdates zweier KEYNOTE-Studien stützen, dass eine adjuvante Therapie mit Pembrolizumab beim malignen Melanom Vorteile bringt. Dies gilt sowohl im Stadium IIB/C als auch für Hochrisikoerkrankte im Stadium III.
Aflibercept 8 mg in der Fertigspritze zugelassen/durchdachtes DosiersystemSeit September 2024 ist Aflibercept in der 8-mg-Fertigspritze mit dem OcuClick-Dosiersystem für Menschen mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) in der EU zugelassen.
CGM als wichtiges Werkzeug bei Typ-2-DiabetesIn der Therapie des Typ-1-Diabetes gehört CGM längst zum Standardinstrument. Doch es mehren sich die Hinweise, dass auch Menschen mit Typ-2-Diabetes erheblich von CGM profitieren können.
Orexin-System per Rezeptorantagonist ruhigstellenOrexine übernehmen eine wichtige Rolle in der Steuerung des Schlafs. Eine Übererregung dieses Systems kann Studien zufolge eine wichtige Rolle bei chronischer Insomnie spielen. Ein neuer Ansatz in der Schlafmedizin?
