Neue Wege bei der leitliniengerechten Versorgung von RefluxVor Kurzem wurde die Leitlinie zur gastroösophagealen Refluxkrankheit erneuert. Wo man früher beinahe in jedem Fall mit PPI dagegen hielt, wird die Therapie heute vorsichtiger angegangen.
Duale Rezeptorblockade bei AsthmatherapieIm letzten Jahr formulierten die Autoren der fachärztlichen S2k-Leitlinie erstmals die Remission als Therapieziel beim Asthma bronchiale. Aktuelle Real-World-Daten belegen, dass die Umsetzung dank Biologika auch in schweren Fällen funktionieren kann.
Erstes Wocheninsulin für Diabetesbehandlung jetzt in Deutschland verfügbarInsulin icodec (Awiqli®), das erste zugelassene Wocheninsulin, ist ab sofort im FlexTouch® Fertigpen zur Behandlung von Erwachsenen mit Diabetes mellitus in Deutschland verfügbar. Das neuartige Wocheninsulin nutzt Albumin als natürlichen Insulinspeicher und deckt den Bedarf an Basalinsulin für eine ganze Woche mit einer einzigen subkutanen Injektion.1 Der Wirkmechanismus von Insulin icodec ermöglicht ein Wirkprofil mit einer langsamen und stetigen glukosesenkenden Wirkung.1
Optionen bei MDS mit niedrigem Risiko auslotenFür Erkrankte mit NR -MDS und Ringsideroblasten ist Luspatercept eine Therapieoption. Dass der erythroid maturation agent auch bei Personen ohne Ringsideroblasten wirksam ist, demonstrieren Daten der COMMANDS-Studie.
Paroxysmale nächtliche HämoglobinurieDer innovative Anti-C5-Recycling Antikörper PiaSky (Crovalimab) ist ab sofort in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung von Patient:innen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen.1 Aufgrund seines innovativen Recyclingmechanismus wird PiaSky alle vier Wochen subkutan verabreicht und kann durch die Möglichkeit zur selbstständigen Applikation zu Hause gleichzeitig die Therapielast der Patient:innen verringern.2,3 Die Zulassungsstudien COMMODORE 2 und COMMODORE 1 sowie eine darauf basierende Primäranalyse zeigen sowohl die Wirksamkeit und Sicherheit als auch eine Therapiepräferenz für PiaSky.4-7
Atopische Dermatitis: Beeinträchtigungen durch moderne Therapien minimierenEine atopische Dermatitis (AD) kann mit anhaltenden Beeinträchtigungen assoziiert sein, die sich im Laufe des Lebens akkumulieren können – genannt Cumulative Life Course Impairment (CLCI).1-2 Prädiktoren für CLCI sind unter anderem Schweregrad der AD, reduzierte Lebensqualität und Komorbiditäten.2 Der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent®) adressiert eine Reihe an Prädiktoren der CLCI3-9 und kann dazu beitragen, kumulative Belastungen durch die chronisch-entzündliche Hauterkrankung zu reduzieren. Dupilumab kann als einziges Systemtherapeutikum bereits bei Säuglingen mit schwerer AD ab einem Alter von sechs Monaten eingesetzt werden.10,#
Mammakarzinom: Abemaciclib oder Olaparib post-neoadjuvant geben?Abemaciclib ist post-neoadjuvant bei Hochrisiko-Patient:innen mit HR+/HER2- frühem Mammakarzinom unabhängig vom gBRCA1/2-Status wirksam. Eine ähnliche Effektivität erzielt Olaparib, den Erkrankte mit gBRCA1/2-Mutation erhalten können. Im klinischen Alltag stellt sich im Falle eines gBRCA1/2-Nachweises die Frage, welcher Option der Vorzug zu geben ist.
Topisches Steroid hilft bei eosinophiler ÖsophagitisDie Diagnose der eosinophilen Ösophagitis (EoE) basiert auf den typischen Symptomen wie Dysphagie, Bolusobstruktion und retrosternale Schmerzen sowie dem Vorliegen einer ösophagealen Eosinophilie (≥ 15 eos/hpf) in der Histologie. Dabei gilt es zu beachten, dass sich die Beschwerden bei Kleinkindern, älteren Kindern und Erwachsenen unterscheiden können. Bei Erwachsenen ist die Dysphagie i. d. R. das prädominante Symptom. Außerdem kommt es bei ihnen eher zu lang anhaltenden Bolusimpaktionen. Eine gute Anamnese ist daher das A und O.
Parkinson im Fokus: Neue Bedarfstherapie und früher Einsatz von Add-on in der BasistherapieSeit Anfang Mai steht für Patientinnen und Patienten mit der Parkinson-Krankheit das erste sublinguale Apomorphin Präparat (Kynmobi®) für die Bedarfstherapie von OFF-Episoden zur Verfügung. Kynmobi® kann die Motorik bei Eintreten von OFF-Phasen innerhalb von 15 Minuten signifikant verbessern. Unabhängig von der Bedarfstherapie ist eine optimierte Basistherapie grundlegend, um die Häufigkeit derartiger Phasen möglichst zu reduzieren. Nach den Ergebnissen der SK ADOPTION-Studie zeigt hierbei eine frühe Add-On-Therapie mit Ongentys® (Opicapon) zur bestehenden Levodopa-Basistherapie eine gute Wirksamkeit und einen Vorteil gegenüber der einfachen Erhöhung der Levodopa-Dosis zur Behandlung von motorischen Fluktuationen.
CLL: Langfristig gut verträglich Acalabrutinib ist langfristig wirksam und gut verträglich. Das belegt die Sechs-Jahres-Auswertung der ELEVATE-TN-Studie, in die therapienaive CLL-Patient:innen eingeschlossen waren. Laut einer weiteren Analyse ist das Risiko für ventrikuläre Arrhythmien und plötzlichen Herztod unter Acalabrutinib niedrig.
320-mg-Präparate von Bimekizumab von Europäischer Kommission zugelassenDie Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) ist die erste Zulassung weltweit für Bimekizumab zur Behandlung von aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa und die vierte zugelassene Indikation in der Europäischen Union (EU).
Testosteronundecanoat ist jetzt Testosteron Besins®Besins Healthcare Germany, einer der weltweit führenden Anbieter von Hormonpräparaten, gab am 15.08. bekannt, dass das Generikum Testosteron Besins® 1000 mg/4 ml Injektionslösung1 als wirtschaftliche Alternative zu Nebido® ab dem 15.08.2024 in Deutschland verfügbar ist. Testosteron Besins® ist die neue langwirksame Testosterontherapie mit Testosteronundecanoat, die therapeutisch äquivalent zu Nebido® ist und sich durch einen besonders günstigen Preis auszeichnet. Zusammen mit Testogel® Dosiergel 16,2 mg/g Gel und den Testogel®-Beuteln2 deckt das neue Testosteron-Portfolio von Besins Healthcare Germany die zwei in Deutschland meistverschriebenen Applikationsformen der Testosterontherapie ab – alles aus einer Hand.
Mehr Adhärenz beim LungenhochdruckBei der Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie könnte demnächst eine Fixkombination aus Macitentan und Tadalafil zu einer verbesserten Adhärenz beitragen.
Potential von Isatuximab als Ergänzung zu aktuellen Standardtherapien beim Multiplen MyelomInduktionstherapie mit Isatuximab zeigt bei Patient*innen mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom, die transplantiert werden, eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens.
Wie Inkretin-Mimetika helfen, das metabolische Syndrom zu verhindernInkretin-Mimetika werden seit einiger Zeit mit Erfolg gegen Adipositas eingesetzt. Mit Tirzepatid steht nun ein Medikament mit dualem Wirkansatz zur Verfügung. Hat die Lebensstiländerung ausgesorgt?
Wann sollte die Therapie intensiviert und ein Basalinsulin hinzugefügt werden, wann der nächste Schritt gegangen werden?Die Therapie des Diabetes geht inzwischen über die reine Blutzuckereinstellung hinaus. Stellt sich die Frage: Zu welchem Zeitpunkt sollte eine Therapie eingeleitet werden und wann ist eine Therapieintensivierung indiziert?
Defi-Weste kann vorschnelle ICD-Implantationen verhindernEine hochgradig eingeschränkte Pumpfunktion erhöht das Risiko für einen plötzlichen Herztod. Prof. Dr. Christian Kühn aus Hannover ordnet ein, wer einen Defibrillator braucht und wie die Defi-Weste Patienten in der Übergangszeit schützen kann.
rtCGM erstattungsfähig für Typ-2-Diabetes-Patienten mit BOT-TherapieFür Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und einer Behandlung aus der sog. BOT-Gruppe (basal unterstützte orale Therapie)1 ist die Versorgung mit einem rtCGM-System◊ für bis zu zwölf Monate möglich.2
Einordnung von Pfizer zur Stellungnahme der Ständigen Impfkommission (STIKO)In ihrer Stellungnahme vom 1. August 2024 empfiehlt die Ständige Impfkommission (STIKO) zur pädiatrischen Standardimpfung gegen Pneumokokken zunächst wie bisher die Anwendung von PCV13 oder PCV15. Über die Anwendung von PCV20 (Prevenar 20®) im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter hat die STIKO auf Grundlage der bislang vorhandenen Daten noch keine abschließende evidenzbasierte Entscheidung getroffen. Die STIKO hat im Epidemiologischen Bulletin 31/2024 angekündigt, dass sie sich weiterhin mit der Impfung von Säuglingen und Kindern mit PCV20 beschäftigen wird.1
Kombination von Olaparib und Durvalumab bei fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom mit Mismatch-Reparatur-Profizienz zugelassenDurvalumab (Imfinzi®) und Olaparib (Lynparza®) von AstraZeneca wurden in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung bestimmter Patientengruppen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom zugelassen. Durvalumab plus Chemotherapie als Erstlinienbehandlung, gefolgt von Olaparib und Durvalumab, wurde für Patient:innen mit Mismatch-Reparatur-profizientem (pMMR) Tumorstatus zugelassen. Durvalumab plus Chemotherapie, gefolgt von einer Durvalumab-Monotherapie, wurde für Patient:innen mit Mismatch-Reparatur-defizientem (dMMR) Tumorstatus zugelassen.
