HCC: Explorative 5-Jahres-Analyse der HIMALAYA-Studie zeigte ein bislang unerreichtes Langzeit-Überleben unter Durvalumab plus TremelimumabDie neuen Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie HIMALAYA wurden auf dem diesjährigen Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) in Barcelona, Spanien, vorgestellt.
Wie sich die Wahrnehmung der ADHS verändertDie klassischen Erklärungsmodelle der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung konzentrieren sich fast ausschließlich auf die Defizite und Schwierigkeiten, die mit der Erkrankung einhergehen. Es geht aber auch anders – sehr zum Wohle der Betroffenen.
Symposium-Highlights DGRh 2024: „JAK-INHIBITOREN – CHECK THE REALITY“Alfasigma auf dem Deutschen Rheumatologiekongress 2024 (DGRh) in Düsseldorf: Das Industrie-Symposium widmete sich am 19. September aktuellen Entwicklungen der JAK-Inhibitoren (JAKi), insbesondere dem Wirkstoff Filgotinib zur Therapie der Rheumatoiden Arthritis (RA). Unter dem Motto „Check the Reality“ referierten drei Expertinnen und Experten darüber, inwieweit die jüngsten Real-World-Daten (RWD) zu Filgotinib die Erkenntnisse der klinischen Studien bestätigen und diskutierten den Stellenwert von JAKi in der aktuellen und zukünftigen Versorgungsrealität.
Die Sklerotherapie aus chirurgischer und dermatologischer PerspektiveDie Phlebologie und mit ihr die Therapie der Varikose stellen ein spannendes Betätigungsfeld in der (Gefäß)chirurgie und Dermatologie dar. In ihrem Vortrag „Die Sklerotherapie aus chirurgischer und dermatologischer Perspektive“ anlässlich eines von Kreussler Pharma initiierten digitalen „Meet the Expert“ am 19. Juni informierten die Venenspezialisten des zertifizierten Venen Kompetenz-Zentrums Freiburg, Gefäßchirurgin Dr. med. Nicola Kriechenbauer und Dermatologe Dr. med. Karsten Hartmann, über die Einsatzgebiete der minimal-invasiven Sklerotherapie und erläuterten deren fachspezifisches therapeutisches Potenzial bei verschiedenen Indikationen, z.B. bei Rezidivvarizen, Seitenastvarizen und Varizenblutungen. Die Experten waren sich einig, dass mit der Sklerotherapie eine für alle Varizentypen geeignete, anwender- und patientenfreundliche Methode zur Verfügung steht, die aus dem Behandlungsspektrum der Phlebologen nicht mehr wegzudenken und im Sinne einer kompletten Beinbehandlung unverzichtbar ist. In der Dermatologie sei die Sklerotherapie schon seit langem eine oft angewendete Methode zur Behandlung aller Varizenformen, aber auch immer mehr Chirurgen würden neben den operativen Methoden zudem die minimal-invasive Sklerotherapie anbieten, um der vermehrten Nachfrage der Patienten nach Behandlungen ohne Schnitt und Narkose nachzukommen.
Eisentherapie bei chronischer Herzinsuffizienz und chronisch-entzündlichen DarmerkrankungenIm Rahmen des Symposiums „Herzinsuffizienz und Fatigue – Gemeinsames Leid oder geteiltes Leid“ von Pharmacosmos auf dem diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) diskutierten Experten neben den Folgen eines Eisenmangels bei Herzinsuffizienz (HI) und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) die Vorteile einer wirksamen Therapie mit intravenösem (i. v.) Eisen.
Neues Generikum zu Nebido<sup>®</sup> ab sofort in Deutschland verfügbarBesins Healthcare Germany, einer der weltweit führenden Anbieter von Hormonpräparaten, gab am 15.08. bekannt, dass das Generikum Testosteron Besins® 1000 mg/4 ml Injektionslösung1 als wirtschaftliche Alternative zu Nebido® ab dem 15.08.2024 in Deutschland verfügbar ist. Testosteron Besins® ist die neue langwirksame Testosterontherapie mit Testosteronundecanoat, die therapeutisch äquivalent zu Nebido® ist und sich durch einen besonders günstigen Preis auszeichnet. Zusammen mit Testogel® Dosiergel 16,2 mg/g Gel und den Testogel®-Beuteln2 deckt das neue Testosteron-Portfolio von Besins Healthcare Germany die zwei in Deutschland meistverschriebenen Applikationsformen der Testosterontherapie ab – alles aus einer Hand.
Vitamin-B12-Mangel: Wie können irreversible Folgeschäden verhindert werden?Ein Mangel an Vitamin B12 ist weit verbreitet – häufig wird er durch eine Malabsorption oder bestimmte Medikamente, wie etwa Metformin, verursacht. Die ersten Symptome des Vitamin-B12-Defizits sind in vielen Fällen unspezifisch, daher vergeht bis zur Diagnosestellung oft viel Zeit. Doch wenn der Mangel nicht rechtzeitig behandelt wird, drohen gravierende und manchmal bleibende Schäden.
PSMA: Mit theragnostischen Radioliganden zum ErfolgDer beim metastasierten Prostatakarzinom übermäßig exprimierte Marker PSMA bietet die Möglichkeit für eine präzisere Diagnostik und schonendere Therapie mittels Radioliganden: Einer spürt die entarteten Zellen auf, der andere zerstört sie.
D-Mannose jetzt für Tabletten-Verwenderin – mit natürlichem Preiselbeer-ExtraktBlasengesundheit ist für viele Frauen ein wichtiges Thema. Für Verwenderinnen, die eine Tablettenform bevorzugen, steht mit FEMANNOSE® E in der Offizin ab sofort eine neue Option zur natürlichen Unterstützung der Blase zur Verfügung. Die pinke Tablette für die Blase* enthält Preiselbeer-Extrakt, der zum Erhalt der Harnwegs- und Blasenfunktion beiträgt: Eine gut verträgliche Empfehlung für Tabletten-Verwenderinnen – einfach in der Einnahme und praktisch für unterwegs. Die Markteinführung wird durch ein umfangreiches Maßnahmen-Paket zur Abverkaufs-Unterstützung für Apotheken begleitet.
Medizinische Anwendungen von KI: Fehleinschätzungen und Verzerrungen möglichAngesichts des Tempos, mit dem neue KI-basierte Anwendungen in der Medizin entstehen, scheint Skepsis angebracht. Bislang kann Künstliche Intelligenz klinische Entscheidungen im besten Fall unterstützen, aber die fachkundige Abwägung durch Ärztinnen und Ärzte nicht ersetzen.
OCREVUS: Jetzt auch subkutan für RMS- und PPMS-Patient:innen verfügbarDie Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat OCREVUS am 20.06.2024 in einer subkutanen (s.c.) Applikationsform zugelassen.2 Die Empfehlung gilt analog zur bereits zugelassenen intravenösen (i.v.) Applikationsform4 für erwachsene Patient:innen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMSa) und früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMSb).
Patienten bleiben IL-23-Inhibitor lange treuWie erfolgreich eine Therapie ist, zeigt sich unter anderem daran, wie lange die Patienten bei der Stange bleiben. Für Guselkumab wurden beim EULAR-Kongress aktuelle Praxisdaten zur Therapiepersistenz vorgestellt. Und die sind erfreulicherweise gut.
Frühe Diagnose und Therapie bei ILD entscheidendDie interstitielle Lungenerkrankung (ILD) ist eine der häufigsten pulmonalen Manifestationen von entzündlich-rheumatischen Erkrankungen. Dabei variieren Erscheinungsbild und klinischer Verlauf der Autoimmun-ILD oft erheblich.
Neue Erkenntnisse bei Patienten mit de-novo HFrEF aus der HF-OPT-StudiePatienten mit neu diagnostizierter HFrEF (Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion), deren Pumpfunktion unter 35 %25 liegt, haben ein erhöhtes Risiko, am Plötzlichen Herztod (Sudden Cardiac Death / SCD) zu versterben.1 Die leitliniengerechte medikamentöse Therapie (Guideline Directed Medical Therapy / GDMT) hat positiven Einfluss auf das kardiale Reverse Remodelling.2 Doch wie lange dauert es, bis sich die Pumpfunktion des Herzens verbessert? Die kürzlich im European Heart Journal publizierte Heart Failure Optimization Study (HF-OPT) zeigt, dass auch nach 90 Tagen medikamentöser Therapie noch Erholungspotenzial besteht.3 In dieser Zeit bietet eine tragbare Defibrillatorweste (Wearable Cardioverter Defibrillator / WCD) wie die LifeVest® von ZOLL einen effektiven nicht-invasiven Schutz vor dem Plötzlichen Herztod. Prof. Christian Veltmann aus Bremen ist Erstautor der HF-OPT-Studie und ordnet die Ergebnisse der Studie in die aktuelle Behandlungslandschaft bei de-novo HFrEF ein.
Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassenDeutschland wird einer der ersten Märkte sein, in denen die neue Fertigspritze eingeführt wird. Die Fertigspritze ermöglicht eine einfache und präzise Anwendung von Eylea 8 mg.
mCRC: Länger und besser lebenVorbehandelte Patient:innen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom steht mit Fruquintinib eine neue Option zur Verfügung. Unter der Therapie kann die Lebensqualität erhalten werden.
nmHSPC: Risiko für Metastasen mehr als halbiertEnzalutamid hat im April 2024 eine Zulassungserweiterung erhalten: Diese umfasst den Einsatz als Monotherapie oder in Kombination mit einer Androgenentzugstherapie zur Behandlung Erwachsener mit nicht metastasiertem HSPC, die ein biochemisches Rezidiv mit hohem Risiko aufweisen und für eine Salvagestrahlentherapie ungeeignet sind.
WILLFACT®: Physiologische Therapie für die VWE jetzt ab Geburt zugelassenIn der Behandlung der Von-Willebrand-Erkrankung wird zunehmend eine rein physiologische Therapie, in der lediglich das fehlende Protein ersetzt wird, umgesetzt. Möglich ist dies durch einen hochreinen* humanen Von-Willebrand-Faktor (WILLFACT®), der sowohl die primäre Hämostase initiiert als auch Faktor VIII vor vorzeitigem Abbau schützt. 1 Nun ist WILLFACT® auch für Kinder unter 6 Jahren zugelassen, kann also bereits ab der Geburt gegeben werden.2 Im Rahmen einer Pressekonferenz diskutierten Expert:innen die Bedeutung dieser Zulassungserweiterung für die Patient:innen sowie die zugrunde liegenden Studiendaten.
Wenn keine Chemo geht: Olaparib gegen mCPRCErkrankte mit metastasierten Prostatakarzinomen, für die keine Chemotherapie infrage kommt, profitieren von einer Kombi aus Abirateron und Olaparib. Im Vergleich zur Antihormontherapie alleine verlängert sie progressionsfreies und Gesamtüberleben.
Pflanzlich gegen InsomnieEiner Umfrage zufolge schläft ein Viertel der deutschen Bevölkerung eher schlecht oder sehr schlecht. Als Ursachen wurden Sorgen/Gedanken (66 %25) und besondere/wichtige Ereignisse (45 %25), gefolgt von Lärm (30 %25) und Stress (29 %25) angegeben.
